1,8-双(二苯基膦)萘 | 153725-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,8-双(二苯基膦)萘
• 中文别名: 1,8-(二苯基膦)萘
• 英文名称: 1,8‑bis(diphenylphosphino)naphthalene
• 英文别名: 1,8-bis-(diphenylphosphino)naphthalene；1,8-bis(diphenylphosphino)naphthalene；DPPNp；(8-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 153725-04-3
• 化学式: C₃₄H₂₆P₂
• 分子量: 496.528
• InChiKey: QOXZKPURCFVBRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  613.4±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1,8-双(二苯基膦)萘MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-双(二苯基膦)萘 在 双氧水 、 尿素 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到1,8-二(二苯基氧膦基)萘
  参考文献：
  名称：

  1,8-双（膦基）萘的氧化反应：双（氧化膦）和双（硫化膦）的合成和分子结构

  摘要：

  化合物 2a、2e、2f 和 3f 的几何结构表明相应双（膦）的应变增加。在每种情况下，P(:X)R2 基团 (X = O, S) 的接近导致畸变，其主要特征是 P 原子的平面外位移。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:102–113, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.7
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 1,8-双(二苯基膦)萘
  参考文献：
  名称：

  一种制备 1,8-BIS（二苯基膦）萘的简单程序

  摘要：

  摘要 1,8-双(二苯基膦基)萘已从1,8-二锂萘和氯代二苯基膦以良好的收率获得。

  DOI：

  10.1080/00397919508015858
• 作为试剂：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 在 三(五氟苯基)硼烷 、 氢气 、 1,8-双(二苯基膦)萘 作用下， 以 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以86%的产率得到三甲基(环己基氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  1,8-双（二​​苯基膦基）萘/ B（C6F5）3对的杂溶二氢活化及其在甲硅烷基烯醇醚的无金属催化加氢中的应用。

  摘要：

  “失落的路易斯对” 1，8-双（二​​苯基膦基）萘/ B（C6F5）3可逆地激活二氢；在温和的反应条件下，它是甲硅烷基烯醇醚加氢的活性催化剂。

  DOI：

  10.1039/b813286k

文献信息

• Highly potent half-sandwich iridium and ruthenium complexes as lysosome-targeted imaging and anticancer agents
  作者：JuanJuan Li、Zhenzhen Tian、Zhishan Xu、Shumiao Zhang、Yaqian Feng、Lingdong Zhang、Zhe Liu

  DOI：10.1039/c8dt02963f

  日期：——

  A new class of half-sandwich Ir and Ru compounds containing P^P-chelating ligands can be developed as potential multifunctional theranostic platforms that combine bioimaging and anticancer capabilities.

  含有 P^P 螯合配体的新型半三明治 Ir 和 Ru 化合物可被开发为兼具生物成像和抗癌功能的潜在多功能治疗平台。
• Synthesis and Characterisation of 2,2‐Bis(hydroxymethyl)‐1,3‐diselenolato Metal(II) Complexes Bearing Various Phosphanes
  作者：Tobias Niksch、Helmar Görls、Manfred Friedrich、Raija Oilunkaniemi、Risto Laitinen、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1002/ejic.200900824

  日期：2010.1

  An improved synthesis of 4,4-bis(hydroxymethyl)-1,2-diselenolane and the complexation properties of the corresponding diselenolato dianion to group-10 metals are reported. We describe an efficient and straightforward procedure that bypasses the isolation of the malodorous and air-sensitive diselenol and starts with the diselenide and an appropriate group-10 metal complex bearing phosphane and chlorido

  报道了 4,4-双（羟甲基）-1,2-二硒醇烷的改进合成以及相应的二硒醇二价阴离子与 10 族金属的络合特性。我们描述了一种有效而直接的程序，它绕过了恶臭和空气敏感的二硒醇的分离，并从二硒化物和适当的第 10 族金属配合物轴承磷烷和氯化物配体开始。制备了一系列与各种单齿和双齿膦的配合物，并通过多核 NMR 光谱、质谱和元素分析进行​​了表征。此外，大多数配合物的结构是通过单晶 X 射线衍射研究的，以确定它们在固态下的超分子排列。最后，研究了几种 P-M-P 角（咬合角）在 71-108° 范围内的第 10 族金属配合物。使用空间要求高的桥连磷烷 4,5-双（二苯基膦酰基）-9,9-二甲基呫吨，其具有大的咬合角，产生双核和三核复合物的混合物。虽然含铂配合物被证明相当稳定，但钯和镍类似物往往会分解。特别是，发现镍配合物对氧化敏感。这种情况导致了迄今为止未知的 1,8-双（二​​苯基膦基）萘单氧化物的形成，其形成和结构可以从
• LUMINESCENT SILVER COMPLEXES
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2360162A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  An luminescent device material which is inexpensive and exhibits excellent durability in the presence of oxygen can be provided using a luminescent silver complex which has an organic multidentate ligand, particularly, a luminescent silver complex wherein the organic multidentate ligand is coordinated to a phosphorus atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, an arsenic atom, an oxygen anion, a nitrogen anion, or a sulfur anion, or a polymer of the luminescent silver complex.

  可以使用含有有机多齿配体的发光银配合物来提供一种在氧气存在的情况下具有极好耐久性且价格低廉的发光器件材料，特别是一种含有有机多齿配体的发光银配合物，其中有机多齿配体与磷原子、氮原子、氧原子、硫原子、砷原子、氧负离子、氮负离子或硫负离子配位，或者是该发光银配合物的聚合物。
• Electrophilic bis-fluorophosphonium dications: Lewis acid catalysts from diphosphines
  作者：Michael H. Holthausen、Rashi R. Hiranandani、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c5sc00051c

  日期：——

  A series of electrophilic bis-fluorophosphonium dications dervied from diphosphines with naphthalene- and (oligo)methylene-linkers is presented. The resulting Lewis acidity is demonstrated to depend on the spatial proximity between the P moieties as evidenced in several Lewis acid catalyzed transformations.

  一系列由萘基和（寡聚）亚甲基连接物导出的亲电双氟膦二阳离子系列被提出。所得的路易斯酸性被证明取决于P基团之间的空间接近度，这在几种路易斯酸催化转化中得到证实。
• Design, synthesis, and evaluation of phosphorescent Ir(III) complexes with anticancer activity
  作者：Zhe Liu、JuanJuan Li、XingXing Ge、Shumiao Zhang、Zhishan Xu、Wenyuan Gao

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2019.110703

  日期：2019.8

  range of phosphorescent Ir(III) complexes containing four diverse P^P-chelating ligands of the type [Ir(ppy)2(L)][PF6], (ppy = 2‑phenylpyridine) where L is 1,2‑bis(diphenylphosphino)benzene (L1), 1,2‑bis(diphenylphosphino)ethane (L2), 1,2‑bis(diphenylphosphino)propane(L3) and 1,8‑bis(diphenylphosphino)naphthalene (L4) were synthesized respectively. The iridium complexes possessed excellent antiproliferative

  一系列磷光Ir（III）配合物，包含四种不同的[Ir（ppy）2（L）] [PF 6 ]类型的P ^ P螯合配体，（ppy = 2-苯基吡啶），其中L为1,2-分别合成了双（二苯基膦基）苯（L1），1,2-双（二苯基膦基）乙烷（L2），1,2-双（二苯基膦基）丙烷（L3）和1,8-双（二​​苯基膦基）萘（L4） 。铱配合物具有优异的抗增殖性能，与顺铂相比，尤其是配合物Ir1有了实质性的改善。通常，复合物的体外抗增殖活性的顺序为Ir1  >  Ir2  =  Ir3  >  Ir4 > CDDP（顺铂）。确定了两个X射线晶体结构。选择了最佳的复合物Ir1来进一步研究作用机理。复合物Ir1的自发光也已成功用于阐明亚细胞定位。复杂的Ir1特异性针对A549癌细胞中的溶酶体。这种靶向导致溶酶体损伤和癌细胞中ROS（活性氧物质）产生的诱导。流式细胞术研究证实该复合物诱导细胞凋亡，尤其是晚期细胞凋亡。