methyl 2-methoxy-1-(2'-(3''-methoxyphenyl)ethyl)-5-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate | 906450-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-methoxy-1-(2'-(3''-methoxyphenyl)ethyl)-5-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
• CAS: 906450-06-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: KNYGJGIMEFQYRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methoxy-1-(2'-(3''-methoxyphenyl)ethyl)-5-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (1RS,2RS,4RS,4aSR,10aSR)-4-(1'-benzyloxypropyl)-7-methoxy-2-methyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1(2H)-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  海洋二萜类二异氰基二十二烷的正式全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]已完成具有有效抗疟疾性质的海洋二萜类二异氰基二十二烷的正式全合成。合成开始于菲类前体，其通过分子内迈克尔反应转化为pyr来源的中间体。氮功能是通过双重Curtius反应引入的。

  DOI：

  10.1021/ol061228f
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-(3-甲氧基苯基)乙烷 、 2-甲氧基-5-甲基苯甲酸甲酯 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 以57%的产率得到methyl 2-methoxy-1-(2'-(3''-methoxyphenyl)ethyl)-5-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  海洋二萜类二异氰基二十二烷的正式全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]已完成具有有效抗疟疾性质的海洋二萜类二异氰基二十二烷的正式全合成。合成开始于菲类前体，其通过分子内迈克尔反应转化为pyr来源的中间体。氮功能是通过双重Curtius反应引入的。

  DOI：

  10.1021/ol061228f