tert-butyl 3-(2-bromobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-1-carboxylate | 1128079-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-bromobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[(2-bromophenyl)methyl]-2-oxoimidazole-1-carboxylate；tert-butyl 3-[(2-bromophenyl)methyl]-2-oxoimidazole-1-carboxylate
• CAS: 1128079-89-9
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 353.216
• InChiKey: DROPMXBWIJNVLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-bromobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-1-carboxylate 在 potassium phosphate monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-bromobenzyl imidazolinone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内C–H插入反应合成咪唑并异吲哚-3-酮

  摘要：

  通过使用钯催化的取代的2-卤代芳基咪唑啉-2-酮的分子内C–H插入反应，描述了合成各种咪唑基异吲哚-3-酮的简单方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.019
• 作为产物：
  描述：

  在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到tert-butyl 3-(2-bromobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内C–H插入反应合成咪唑并异吲哚-3-酮

  摘要：

  通过使用钯催化的取代的2-卤代芳基咪唑啉-2-酮的分子内C–H插入反应，描述了合成各种咪唑基异吲哚-3-酮的简单方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.019

文献信息

• Microwave-assisted N-Boc deprotection under mild basic conditions using K3PO4·H2O in MeOH
  作者：Srinivasa Reddy Dandepally、Alfred L. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.074

  日期：2009.3

  A simple and efficient method for the deprotection of secondary Boc-protected amino compounds under mild basic conditions using K3PO4·H2O in MeOH assisted by microwave irradiation has been presented.

  提出了一种简单有效的方法，在中等碱性条件下，采用K 3 PO 4 ·H 2 O的MeOH溶液，通过微波辐照，在Boc保护的仲氨基化合物上进行脱保护。