2-(2-allyl-3,4,5-trimethoxyphenyl)cycloheptanone | 1397261-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-allyl-3,4,5-trimethoxyphenyl)cycloheptanone
• 英文别名: 2-(3,4,5-Trimethoxy-2-prop-2-enylphenyl)cycloheptan-1-one；2-(3,4,5-trimethoxy-2-prop-2-enylphenyl)cycloheptan-1-one
• CAS: 1397261-76-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄
• 分子量: 318.413
• InChiKey: SIMWFSZCGMTISB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-(三甲氧基)溴苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(2-allyl-3,4,5-trimethoxyphenyl)cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  Tandem Decarboxylative Allylation and Fragmentation of Allyl Benzocyclobutenyl Carbonates: Access to ortho-Functionalized Aryls from Aryl Bromides

  摘要：

  Allyl benzocyclobutyl carbonates yield ortho-allyl alpha-aryl ketones through a palladium-catalyzed decarboxylative allylation, fragmentation, and cross-coupling process.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290943

文献信息

• Tandem Decarboxylative Allylation and Fragmentation of Allyl Benzocyclobutenyl Carbonates: Access to ortho-Functionalized Aryls from Aryl Bromides
  作者：Arturo Orellana、David Rosa、Andrei Chtchemelinine

  DOI：10.1055/s-0031-1290943

  日期：2012.6

  Allyl benzocyclobutyl carbonates yield ortho-allyl alpha-aryl ketones through a palladium-catalyzed decarboxylative allylation, fragmentation, and cross-coupling process.