(3aR,4R,5S,7aS)-4-hydroxy-1-oxo-2-[(1S)-1-phenylethyl]octahydro-1H-isoindol-5-yl acetate | 364373-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,5S,7aS)-4-hydroxy-1-oxo-2-[(1S)-1-phenylethyl]octahydro-1H-isoindol-5-yl acetate
• 英文别名: [(3aR,4R,5R,7aS)-4-hydroxy-1-oxo-2-[(1S)-1-phenylethyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-isoindol-5-yl] acetate
• CAS: 364373-25-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: GKRFWAAUHPMJEA-QICMWSIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5S,7aS)-4-hydroxy-1-oxo-2-[(1S)-1-phenylethyl]octahydro-1H-isoindol-5-yl acetate 在 sodium methylate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (3aR,4R,5S,7aS)-5-hydroxy-4-methoxy-2-[(1S)-1-phenylethyl]octahydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of a Novel Tetracyclic b-Lactam

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9196
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7aS)-2-[(1S)-1-phenylethyl]-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-1-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3aR,4R,5S,7aS)-4-hydroxy-1-oxo-2-[(1S)-1-phenylethyl]octahydro-1H-isoindol-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of a Novel Tetracyclic b-Lactam

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9196