2-(benzenesulfonyl)ethyl (1R,5S,8Z,12R,20R)-5-[2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[[(2S,4S,5S,6R)-5-[4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-iodo-2,3-dimethoxy-6-methylbenzoyl]sulfanyl-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyamino]-3-[(2S,4S,5S)-5-(ethylamino)-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyethoxy]-21-oxa-13-azapentacyclo[10.9.0.01,20.05,20.014,19]henicosa-8,14,16,18-tetraen-6,10-diyne-13-carboxylate | 138874-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzenesulfonyl)ethyl (1R,5S,8Z,12R,20R)-5-[2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[[(2S,4S,5S,6R)-5-[4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-iodo-2,3-dimethoxy-6-methylbenzoyl]sulfanyl-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyamino]-3-[(2S,4S,5S)-5-(ethylamino)-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyethoxy]-21-oxa-13-azapentacyclo[10.9.0.01,20.05,20.014,19]henicosa-8,14,16,18-tetraen-6,10-diyne-13-carboxylate
• CAS: 138874-97-2
• 化学式: C₆₇H₈₄IN₃O₂₃S₂
• 分子量: 1490.45
• InChiKey: JUTGMEYMTSTIFY-AZJDRHOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  352
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 、 2-(benzenesulfonyl)ethyl (1R,5S,8Z,12R,20R)-5-[2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[[(2S,4S,5S,6R)-5-[4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-iodo-2,3-dimethoxy-6-methylbenzoyl]sulfanyl-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyamino]-3-[(2S,4S,5S)-5-(ethylamino)-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyethoxy]-21-oxa-13-azapentacyclo[10.9.0.01,20.05,20.014,19]henicosa-8,14,16,18-tetraen-6,10-diyne-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Schreiner, Erwin P.; Iwabuchi, Yoshiharu, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 3, p. 317 - 319

  摘要：

  DOI：