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7-[2-[4-[5-[7-[5-[5-(9,9-Dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-4-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl]-3-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]phenyl]ethyl]-18-(2-ethylhexyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1595285-34-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-[2-[4-[5-[7-[5-[5-(9,9-Dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-4-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl]-3-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]phenyl]ethyl]-18-(2-ethylhexyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
英文别名
7-[2-[4-[5-[7-[5-[5-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-4-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl]-3-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]phenyl]ethyl]-18-(2-ethylhexyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
7-[2-[4-[5-[7-[5-[5-(9,9-Dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-4-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl]-3-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]phenyl]ethyl]-18-(2-ethylhexyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone化学式
CAS
1595285-34-9
化学式
C103H114N4O4S4
mdl
——
分子量
1600.33
InChiKey
XJWRIKZXCNXIBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    30.6
  • 重原子数:
    115
  • 可旋转键数:
    40
  • 环数:
    16.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-(2-ethylhexyl)-1H-isochromeno[6',5',4’:10,5,6]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3,8,10(9H)-tetraone 、 2-(4-(5-(7-(5'-(9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)-3-(2-ethylhexyl)-[2,2'-bithiophen]-5-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-3-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)phenyl)ethan-1-amine 在 喹啉 、 zinc(II) acetate dihydrate 作用下, 反应 40.0h, 以85%的产率得到7-[2-[4-[5-[7-[5-[5-(9,9-Dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-4-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl]-3-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]phenyl]ethyl]-18-(2-ethylhexyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
    参考文献:
    名称:
    基于苝二酰亚胺的供体-受体二元组和三元组:分子结构对自组装性能的影响
    摘要:
    基于苝二酰亚胺的供体-受体共聚低聚物在塑料电子产品中特别有吸引力,因为它们具有独特的电活性特性,可以通过适当的化学工程进行调整。在此,合成了一类具有二元结构 (AD) 或三元结构 (DAD 和 ADA) 的新型共聚寡聚体,以了解共聚寡聚体分子结构与自组装形成的结构之间的相关性。薄膜。受体嵌段 A 是苝四羧基二亚胺 (PDI),而供体嵌段 D 由噻吩、芴和 2,1,3-苯并噻二唑衍生物的组合制成。D 和 A 嵌段通过短而灵活的乙烯间隔物连接,以简化薄膜中的自组装。使用小而宽的 X 射线衍射和透射电子显微镜进行的结构研究表明 AD 和 ADA 薄片由具有重叠和强 π 堆积 PDI 单元的双层共聚低聚物组成,因为 PDI 的截面积约为施主块。这些结构模型允许合理化 DAD 共聚低聚物的组织缺失,从而为基于 PDI 的二元组和三元组的设计绘制一般规则,这些二元组和三元组具有在有机电子产品中使用的适当自组装特性。
    DOI:
    10.1021/ja4129108
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文献信息

  • Perylenediimide-Based Donor–Acceptor Dyads and Triads: Impact of Molecular Architecture on Self-Assembling Properties
    作者:Pierre-Olivier Schwartz、Laure Biniek、Elena Zaborova、Benoît Heinrich、Martin Brinkmann、Nicolas Leclerc、Stéphane Méry
    DOI:10.1021/ja4129108
    日期:2014.4.23
    a dyad structure (AD) or a triad structure (DAD and ADA) in order to understand the correlations between the co-oligomer molecular architecture and the structures formed by self-assembly in thin films. The acceptor block A is a perylene tetracarboxyl diimide (PDI), whereas the donor block D is made of a combination of thiophene, fluorene, and 2,1,3-benzothiadiazole derivatives. D and A blocks are linked
    基于苝二酰亚胺的供体-受体共聚低聚物在塑料电子产品中特别有吸引力,因为它们具有独特的电活性特性,可以通过适当的化学工程进行调整。在此,合成了一类具有二元结构 (AD) 或三元结构 (DAD 和 ADA) 的新型共聚寡聚体,以了解共聚寡聚体分子结构与自组装形成的结构之间的相关性。薄膜。受体嵌段 A 是苝四羧基二亚胺 (PDI),而供体嵌段 D 由噻吩、芴和 2,1,3-苯并噻二唑衍生物的组合制成。D 和 A 嵌段通过短而灵活的乙烯间隔物连接,以简化薄膜中的自组装。使用小而宽的 X 射线衍射和透射电子显微镜进行的结构研究表明 AD 和 ADA 薄片由具有重叠和强 π 堆积 PDI 单元的双层共聚低聚物组成,因为 PDI 的截面积约为施主块。这些结构模型允许合理化 DAD 共聚低聚物的组织缺失,从而为基于 PDI 的二元组和三元组的设计绘制一般规则,这些二元组和三元组具有在有机电子产品中使用的适当自组装特性。
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