2-(bromoethynyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide | 943735-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(bromoethynyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: 2-(2-bromoethynyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 943735-55-5
• 化学式: C₇H₈BrN₃O₂S
• 分子量: 278.129
• InChiKey: HXQGBLNXGRUXPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromoethynyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide 、 2-bromo-5-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazole-4-carbaldehyde 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到2-(3-{2-bromo-5-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}-3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Stump, Bernhard; Kohler, Philipp C.; Schweizer, W. Bernd, Heterocycles, 2007, vol. 72, p. 293 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-dibromovinyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以79%的产率得到2-(bromoethynyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Stump, Bernhard; Kohler, Philipp C.; Schweizer, W. Bernd, Heterocycles, 2007, vol. 72, p. 293 - 326

  摘要：

  DOI：