4-(2-噻吩基)嘧啶-2-硫醇 | 175202-75-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(2-噻吩基)嘧啶-2-硫醇
• 英文名称: 4-(thiophen-2-yl)-pyrimidine-2-thiol
• 英文别名: 4-(2-Thienyl)pyrimidine-2-thiol；6-thiophen-2-yl-1H-pyrimidine-2-thione
• CAS: 175202-75-2
• 化学式: C₈H₆N₂S₂
• mdl: MFCD00085173
• 分子量: 194.281
• InChiKey: IPUPBWKUWAKTQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206 °C
• 沸点：
  344.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-噻吩基)嘧啶-2-硫醇 、 1-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-2-(trifluoromethyl)aziridine 在 1,1-二氯乙烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,4,6-trimethyl-N-[2,2,2-trifluoro-1-(4-thiophen-2-ylpyrimidin-2-ylsulfanylmethyl)ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Glucocorticoid Mimetics, Methods of Making Them, Pharmaceutical Compositions, and Uses Thereof

  摘要：

  化合物公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、R7和R8如此定义，或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能、治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。

  公开号：

  US20100063282A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(2-噻吩基)嘧啶-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  基于含噻吩杂环硫代酰胺的 d10 过渡金属（Ag+、Cu+、Cd2+ 和 Zn2+）配位配合物的合成、晶体结构和光物理性质

  摘要：

  摘要 四种 d10 过渡金属配位配合物 1-4 (1: [Ag2(TPT)2(TPTH)2]; 2: [Cu6(TPT)6]·2DMF; 3: [Cd(TPT)2(TPTH)] ·CH3CH2OH, 4: [Zn(TPT)2]n) 由新设计的杂环硫代酰胺配体TPTH（TPTH = 4-(thiophen-2-yl)-pyrimidine-2-thiol）构成。所有配合物都已通过单晶 X 射线衍射分析在结构上得到阐明。除了 4 显示一维 (1-D) 链结构外，1-3 都是离散的配位配合物，分别具有双核、六核和单核实体。它们的光物理性质已通过紫外可见漫反射和发光光谱在室温下以固态进行评估。他们之中，与TPTH配体（λem = 536 nm）相比，图2表现出强烈的红色发光（λem = 699 nm），最大发射具有显着的红移。用 2 观察到的红色发射归因于与 DFT 计算一致的 LMCT（配体到金属电荷转移）跃迁。

  DOI：

  10.1080/00958972.2017.1364374

文献信息

• [EN] ISOXAZOLES AS PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOXAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PEPTIDE DEFORMALYSE
  申请人：ARPIDA AS

  公开号：WO2005026133A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Isoxazole compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof are peptide deformylase inhibitors useful in the treatment or prevention of infections and other disease in which peptide deformylases are involved, especially in the treatment of bacterial and parasitic infections, for example infections fully or partly caused by microorganisms belonging to Staphylococcus, Enterococcus, Streptococcus, Haemophilus, Moraxella, Escherichia, Mycobacterium, Mycoplasma, Pseudomonas, Chlamydia, Rickettsia, Klebsiella, Shigella, Salmonella, Bordetella, Clostridium, Helicobacter, Campylobacter, Legionella or Neisseria.

  式(I)的异噁唑化合物及其药学上可接受的盐或酯是肽变形酶抑制剂，在治疗或预防涉及肽变形酶的感染和其他疾病方面非常有用，特别是在治疗细菌和寄生虫感染方面，例如完全或部分由属于葡萄球菌、肠球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、嗜莫雷拉菌、大肠杆菌、分枝杆菌、支原体、假单胞菌、沙眼衣原体、立克次体、克雷伯菌、志贺氏菌、沙门氏菌、百日咳杆菌、梭菌、幽门螺杆菌、空肠弯曲菌、军团菌或莫拉氏菌等微生物引起的感染的治疗中。
• Studies with<i>S</i>-alkylpyrimidine: New route for the synthesis derivatives of isoxazol, pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine, pyridazine, pyridine, thieno[2,3-<i>b</i>]pyridine and thiophene of potential anti-HIV
  作者：Fatima A. Al-Omran、Adel A. El-Khair

  DOI：10.1002/jhet.5570450417

  日期：2008.7

  Derivatives of thiophene, thieno[2,3-b]pyridine, pyridine, isoxazol, pyrazolo[1,5-a]pyridine, pyridazine linked with s-pyrimidine derivative have been synthesized and tested for antimicrobial and antifungal activities. The structure of the newly synthesized compounds have been established on the basis of their analytical and spectral data.

  合成了噻吩，噻吩并[2,3- b ]吡啶，吡啶，异恶唑，吡唑并[1,5- a ]吡啶，哒嗪与s-嘧啶衍生物的衍生物，并测试了其抗菌和抗真菌活性。根据其分析和光谱数据，已经确定了新合成化合物的结构。
• SYNTHESIS OF NEW ARYL AND HETEROAROMATIC SUBSTITUTED PYRIDINES, PYRAZOLES, PYRIMIDINES AND PYRAZOLO[3,4-D]PYRIDAZINES
  作者：Fatima Al-Omran、Nouria Al-Awadi、Adel Abou El-Khair、Mohammed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1080/00304949709355198

  日期：1997.6
• WO2008/124665
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ISOXAZOLES AS PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Arpida A/S

  公开号：EP1664000A1

  公开（公告）日：2006-06-07