12,25,38,51,64,77,79,81,83,85,87,89-Dodecabutoxy-3,5,7,9,16,18,20,22,29,31,33,35,42,44,46,48,55,57,59,61,68,70,72,74-tetracosathiatridecacyclo[74.2.2.211,14.224,27.237,40.250,53.263,66.04,8.017,21.030,34.043,47.056,60.069,73]nonaconta-1(78),4(8),11(90),12,14(89),17(21),24(88),25,27(87),30(34),37(86),38,40(85),43(47),50,52,56(60),63,65,69(73),76,79,81,83-tetracosaene-6,19,32,45,58,71-hexathione | 1287784-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 12,25,38,51,64,77,79,81,83,85,87,89-Dodecabutoxy-3,5,7,9,16,18,20,22,29,31,33,35,42,44,46,48,55,57,59,61,68,70,72,74-tetracosathiatridecacyclo[74.2.2.211,14.224,27.237,40.250,53.263,66.04,8.017,21.030,34.043,47.056,60.069,73]nonaconta-1(78),4(8),11(90),12,14(89),17(21),24(88),25,27(87),30(34),37(86),38,40(85),43(47),50,52,56(60),63,65,69(73),76,79,81,83-tetracosaene-6,19,32,45,58,71-hexathione
• 英文别名: 12,25,38,51,64,77,79,81,83,85,87,89-dodecabutoxy-3,5,7,9,16,18,20,22,29,31,33,35,42,44,46,48,55,57,59,61,68,70,72,74-tetracosathiatridecacyclo[74.2.2.211,14.224,27.237,40.250,53.263,66.04,8.017,21.030,34.043,47.056,60.069,73]nonaconta-1(78),4(8),11(90),12,14(89),17(21),24(88),25,27(87),30(34),37(86),38,40(85),43(47),50,52,56(60),63,65,69(73),76,79,81,83-tetracosaene-6,19,32,45,58,71-hexathione
• CAS: 1287784-32-0
• 化学式: C₁₁₄H₁₄₄O₁₂S₃₀
• 分子量: 2668.37
• InChiKey: KIIJDUSEZOZJJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  41.6
• 重原子数：
  156
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  28.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  911
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  42

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-{(2,5-dibutoxybenzene-1,4-diyl)bis[methanediylsulfanediyl(2-thioxo-1,3-dithiole-5,4-diyl)sulfanediyl]}dipropanenitrile 、 2,5-二(丁基氧基)-1,4-二(溴甲基)苯 在 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 以39%的产率得到12,25,27,29-Tetrabutoxy-3,5,7,9,16,18,20,22-octathiapentacyclo[22.2.2.211,14.04,8.017,21]triaconta-1(26),4(8),11(30),12,14(29),17(21),24,27-octaene-6,19-dithione
  参考文献：
  名称：

  富电子的硫杂环化合物的合成

  摘要：

  使用两种类型的结构单元（即富勒烯络合），逐步进行大型[4 + 4]富电子的噻唑大环的合成。1,4-双（溴甲基）苯或其二丁氧基化类似物和4,5-双（2-氰基乙基硫烷基）-1,3-二硫代-2-硫酮。或者，通过双（四乙铵）双（硫代-1,3-二硫代-4,5-）的直接反应生成噻唑大环的多组分混合物，其大小范围为[2 + 2]至[6 + 6]。 1,4-双（溴甲基）-2,5-二丁氧基苯合成二硫醇），成功分离出各个大环。 烷基化-芳烃-促异构-大环化合物-硫醇

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258297