(4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-1-benzofuran-7-yl)acetic acid | 851394-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-1-benzofuran-7-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran-7-yl)acetic acid
• CAS: 851394-56-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: IGBYXAQYVRVVOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-1-benzofuran-7-yl)acetic acid 在 甲醇 、 dirhodium tetraacetate 、 草酰氯 、 氢碘酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-[2,2-bis(methoxy)ethyl]-1,6,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-2H-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  氢化丹酮合成：Incisterol模型

  摘要：

  将1-甲基-2-氧代环己烷甲酸乙酯（1a）及其同系物1b转化为氢异苯并呋喃酸7（通过6-[[（丁基硫烷基）亚甲基]和环氧化物衍生物），其中之一提供了己酮衍生物11（通过中间的重氮甲基酮衍生物） ）。将上述起始酯转化为乙烯缩酮，其自由基氧化产生加氢苯并呋喃酸。后者之一导致了氢茚酮（通过重氮甲基酮），其进一步的化学精制产生了氢化可的松模型。第二次加氢苯并呋喃酸制得环丁烯酮（通过（重氮甲基酮），通过路易斯酸处理将其转化为更稳定的环戊烯酮异构体。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590016
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1-methyl-2-oxocyclohexyl)acetic acid ethyl ester 在 氯乙醛 、 水 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-1-benzofuran-7-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  氢化丹酮合成：Incisterol模型

  摘要：

  将1-甲基-2-氧代环己烷甲酸乙酯（1a）及其同系物1b转化为氢异苯并呋喃酸7（通过6-[[（丁基硫烷基）亚甲基]和环氧化物衍生物），其中之一提供了己酮衍生物11（通过中间的重氮甲基酮衍生物） ）。将上述起始酯转化为乙烯缩酮，其自由基氧化产生加氢苯并呋喃酸。后者之一导致了氢茚酮（通过重氮甲基酮），其进一步的化学精制产生了氢化可的松模型。第二次加氢苯并呋喃酸制得环丁烯酮（通过（重氮甲基酮），通过路易斯酸处理将其转化为更稳定的环戊烯酮异构体。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590016