5-乙氧基-3-甲基-1-(2-甲基苯基)-1H-吡唑 | 337534-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙氧基-3-甲基-1-(2-甲基苯基)-1H-吡唑
• 英文名称: 5-ethoxy-3-methyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-ethoxy-3-methyl-1-(2-methylphenyl)pyrazole
• CAS: 337534-00-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: WKVBVOXLDSSNSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯肼盐酸盐 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到5-乙氧基-3-甲基-1-(2-甲基苯基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  从取代肼和 β-酮酯合成四取代吡唑

  摘要：

  在此，我们报告了在温和、碱性条件下从简单的肼和 β-酮酯合成四取代的吡唑。该反应能够选择性合成吡唑啉酮、烷氧基吡唑和四取代吡唑，以高产率和选择性地合成多种芳香肼和取代 β-酮酯。这种方法允许使用具有四个正交多样化组的高度复杂的吡唑支架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601093

文献信息

• ZnO: An Ecofriendly, Green Nano-catalyst for the Synthesis of Pyrazole Derivatives under Aqueous Media
  作者：Yarabally R. Girish、Kothanahally S. Sharath Kumar、Heggadihalli S. Manasa、Sheena Shashikanth

  DOI：10.1002/jccs.201400170

  日期：2014.11

  An efficient nano ZnO catalyzed green protocol for the synthesis of pyrazol derivatives by condensation of different substituted phenyl hydrazines/semicarbazide/thiosemicarbazide with 1,3‐diketone/ketoester at ambient temperature has been achieved. ZnO nanocatalyst was prepared by low temperature solution combustion method. From the Scherrer method the crystallite size of ZnO was estimated and found

  通过在环境温度下缩合不同取代的苯基肼/半氨基肼/硫代氨基脲与1,3-二酮/酮酸酯的方法，已获得了一种高效的纳米ZnO催化绿色方案，用于合成吡唑衍生物。采用低温溶液燃烧法制备了ZnO纳米催化剂。根据Scherrer方法，可以估算出ZnO的微晶尺寸，其范围为30–50 nm。该方案的主要优点是产率高，反应时间短和后处理程序容易。发现该催化剂可重复使用多达五个催化循环，而催化剂的活性没有任何明显的损失。
• Novel application of the palladium-catalyzed N-arylation of hydrazones to a versatile new synthesis of pyrazoles
  作者：Nizar Haddad、James Baron

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00245-9

  日期：2002.3

  A versatile synthesis of pyrazoles from aryl benzophenone hydrazones was demonstrated with a variety of 1,3-bifunctional substrates under acidic conditions. The obtained regioselectivity is consistent with transhydrazonation followed by subsequent cyclization. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.