(E)-butyl 3-(1-(dimethylcarbamoyl)-5-methoxy-1H-indol-2-yl)acrylate | 1455499-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-butyl 3-(1-(dimethylcarbamoyl)-5-methoxy-1H-indol-2-yl)acrylate
• 英文别名: butyl (E)-3-[1-(dimethylcarbamoyl)-5-methoxyindol-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1455499-43-0
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄
• 分子量: 344.411
• InChiKey: RGPBGQAMLGSXBR-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 5-methoxy-N,N-dimethyl-1H-indole-1-carboxamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 氧气 、 copper diacetate 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.25h， 以88%的产率得到(E)-butyl 3-(1-(dimethylcarbamoyl)-5-methoxy-1H-indol-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Aerobic Ru-catalyzed direct C2-olefination of N-heteroarenes with alkenes directed by a removable N-dimethylcarbamoyl group

  摘要：

  一种高效且具有选择性的Ru催化直接C2氧化偶联吲哚、吡咯和咔唑的方法已成功开发，该方法利用O2作为终端氧化剂，并在可移除的N-二甲基氨基甲酰基团辅助下进行。此工艺不仅适用于电子贫乏的烯烃，也适用于未经活化的烯烃。

  DOI：

  10.1039/c3cc44787a

文献信息

• Aerobic Ru-catalyzed direct C2-olefination of N-heteroarenes with alkenes directed by a removable N-dimethylcarbamoyl group
  作者：Luo-Qiang Zhang、Shiping Yang、Xiaolei Huang、Jingsong You、Feijie Song

  DOI：10.1039/c3cc44787a

  日期：——

  A highly efficient and selective Ru-catalyzed direct C2-olefination of indoles, pyrroles, and carbazoles assisted by a removable N-dimethylcarbamoyl group has been developed by using O2 as the terminal oxidant. Both electron-deficient and unactivated alkenes are applicable to the protocol.

  一种高效且具有选择性的Ru催化直接C2氧化偶联吲哚、吡咯和咔唑的方法已成功开发，该方法利用O2作为终端氧化剂，并在可移除的N-二甲基氨基甲酰基团辅助下进行。此工艺不仅适用于电子贫乏的烯烃，也适用于未经活化的烯烃。