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4-Phenyl-4-hydroxycyclohexanon-oxim | 51171-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Phenyl-4-hydroxycyclohexanon-oxim
英文别名
——
4-Phenyl-4-hydroxycyclohexanon-oxim化学式
CAS
51171-77-8
化学式
C12H15NO2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
NBJVKGIGZPREPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.28
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    52.82
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Phenyl-4-hydroxycyclohexanon-oxim 在 sodium tetrahydroborate 、 molybdenum(VI) oxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以67 mg的产率得到4-amino-1-phenylcyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    转氨酶在疏水性底物生物胺化分散体系中的应用
    摘要:
    通过使用由低极性溶剂(例如异辛烷或甲基叔丁基醚),非离子表面活性剂和少量水组成的分散体系,可以实现疏水性底物具有挑战性的生物胺化作用。在这些条件下,胺转氨酶(ATA)被证明可以有效地进行各种取代的环己酮的还原胺化,与相应的化学还原胺化反应相比,可以提供良好的转化率,同时还具有出色的立体选择性。因此,通过生物催化合成,合成和表征了一系列有用的4-取代的氨基环己烷。
    DOI:
    10.1002/adsc.201901434
  • 作为产物:
    描述:
    8-苯基-1,4-二噁螺-4,5-8-癸醇盐酸盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-Phenyl-4-hydroxycyclohexanon-oxim
    参考文献:
    名称:
    转氨酶在疏水性底物生物胺化分散体系中的应用
    摘要:
    通过使用由低极性溶剂(例如异辛烷或甲基叔丁基醚),非离子表面活性剂和少量水组成的分散体系,可以实现疏水性底物具有挑战性的生物胺化作用。在这些条件下,胺转氨酶(ATA)被证明可以有效地进行各种取代的环己酮的还原胺化,与相应的化学还原胺化反应相比,可以提供良好的转化率,同时还具有出色的立体选择性。因此,通过生物催化合成,合成和表征了一系列有用的4-取代的氨基环己烷。
    DOI:
    10.1002/adsc.201901434
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文献信息

  • Carenini,G. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1973, vol. 28, p. 896 - 906
    作者:Carenini,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
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