4-Nitro-benzoic acid (1R,4R,5R)-1-isopropyl-4-methyl-5-((S)-1-methyl-cyclohex-2-enyl)-hexyl ester | 163215-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-benzoic acid (1R,4R,5R)-1-isopropyl-4-methyl-5-((S)-1-methyl-cyclohex-2-enyl)-hexyl ester
• CAS: 163215-95-0
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₄
• 分子量: 401.546
• InChiKey: BXJWTDJFFCFLIW-JDCWHPJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-benzoic acid (1R,4R,5R)-1-isopropyl-4-methyl-5-((S)-1-methyl-cyclohex-2-enyl)-hexyl ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 重铬酸吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1R,3S)-5-[(Z)-2-[(5S)-5-[(2R,3R,6R)-6-hydroxy-3,7-dimethyloctan-2-yl]-5-methylcyclohexen-1-yl]ethenyl]-4-methylcyclohex-4-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues: C-ring analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00301-0
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-2-((S)-1-methyl-cyclohex-2-enyl)-octan-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 4-Nitro-benzoic acid (1R,4R,5R)-1-isopropyl-4-methyl-5-((S)-1-methyl-cyclohex-2-enyl)-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues: C-ring analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00301-0