25,26,27,28-tetrakis[4-(tris(trimethylsilyl)methyl)butoxy]calix[4]arene | 1204325-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,26,27,28-tetrakis[4-(tris(trimethylsilyl)methyl)butoxy]calix[4]arene
• 英文别名: [1,1-Bis(trimethylsilyl)-5-[[26,27,28-tris[5,5,5-tris(trimethylsilyl)pentoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]pentyl]-trimethylsilane；[1,1-bis(trimethylsilyl)-5-[[26,27,28-tris[5,5,5-tris(trimethylsilyl)pentoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]pentyl]-trimethylsilane
• CAS: 1204325-51-8
• 化学式: C₈₄H₁₆₀O₄Si₁₂
• 分子量: 1571.22
• InChiKey: WMRUIIYRJOBQKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.89
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三（三甲代甲硅烷基）甲烷 、 25,26,27,28-tetrakis(4-bromobutoxy)calix[4]arene 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到25,26,27,28-tetrakis[4-(tris(trimethylsilyl)methyl)butoxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  新型含有机硅基杯[4]芳烃的合成

  摘要：

  用二异丙基氨基锂（LDA）或甲基锂在THF中金属化（RSiMe 2）3 CH（1a R = H，1b R = Me，1c R = Ph）得到有机锂试剂（RSiMe 2）3 CLi，其与甲酰化的杯芳烃反应（2），通过如下方式得到相应的5,17-双[2,2-双（有机甲硅烷基）-1-乙烯基] -25,26,27,28-四丙氧基杯[4]芳烃（3a，3b和3c）。彼得森烯化。用25,26,27,28-四（4-溴丁氧基）杯[4]芳烃处理化合物（RSiMe 2）3 CLi（4）得到25,26,27,28-四[4-（三（二甲基甲硅烷基）甲基）丁氧基]杯[4]芳烃（5a）和25,26,27,28-四[[甲基]丁氧基]杯[4]芳烃（5b）通过亲核取代反应。但是，未得到化合物25,26,27,28-四[4-（三（二（二甲基苯基甲硅烷基）甲基）丁氧基]杯[4]芳烃（5c），这可能是因为（PhSiMe 2）3 C-

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.09.021

文献信息

• Synthesis of novel calix[4]arenes containing organosilicon groups
  作者：Kazem D. Safa、Yones Mosaei Oskoei

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.09.021

  日期：2010.1

  olefination. The compounds (RSiMe2)3CLi were treated with 25,26,27,28-tetrakis(4-bromobutoxy)calix[4]arene (4) to give 25,26,27,28-tetrakis[4-(tris(dimethylsilyl)methyl)butoxy] calix[4]arene (5a) and 25,26,27,28-tetrakis[4-(tris(trimethylsilyl)methyl)butoxy] calix[4]arene (5b) via nucleophilic substitution reactions. However the compound 25,26,27,28-tetrakis[4-(tris(dimethylphenylsilyl)methyl)butoxy] calix[4]arene

  用二异丙基氨基锂（LDA）或甲基锂在THF中金属化（RSiMe 2）3 CH（1a R = H，1b R = Me，1c R = Ph）得到有机锂试剂（RSiMe 2）3 CLi，其与甲酰化的杯芳烃反应（2），通过如下方式得到相应的5,17-双[2,2-双（有机甲硅烷基）-1-乙烯基] -25,26,27,28-四丙氧基杯[4]芳烃（3a，3b和3c）。彼得森烯化。用25,26,27,28-四（4-溴丁氧基）杯[4]芳烃处理化合物（RSiMe 2）3 CLi（4）得到25,26,27,28-四[4-（三（二甲基甲硅烷基）甲基）丁氧基]杯[4]芳烃（5a）和25,26,27,28-四[[甲基]丁氧基]杯[4]芳烃（5b）通过亲核取代反应。但是，未得到化合物25,26,27,28-四[4-（三（二（二甲基苯基甲硅烷基）甲基）丁氧基]杯[4]芳烃（5c），这可能是因为（PhSiMe 2）3 C-