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ethyl N-(ethoxycarbonylamino)-N-[(1R,2S)-2-[3-[(1R,5S)-5-[ethoxycarbonyl-(ethoxycarbonylamino)amino]cyclopent-2-en-1-yl]-2-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl]cyclopent-3-en-1-yl]carbamate | 1609659-47-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl N-(ethoxycarbonylamino)-N-[(1R,2S)-2-[3-[(1R,5S)-5-[ethoxycarbonyl-(ethoxycarbonylamino)amino]cyclopent-2-en-1-yl]-2-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl]cyclopent-3-en-1-yl]carbamate
英文别名
——
ethyl N-(ethoxycarbonylamino)-N-[(1R,2S)-2-[3-[(1R,5S)-5-[ethoxycarbonyl-(ethoxycarbonylamino)amino]cyclopent-2-en-1-yl]-2-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl]cyclopent-3-en-1-yl]carbamate化学式
CAS
1609659-47-3
化学式
C32H42N6O8
mdl
——
分子量
638.721
InChiKey
MBGPWDNPDOMOQK-CEWHCAETSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    164
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-2-苯基咪唑diethyl 2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylatedichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以64%的产率得到ethyl N-(ethoxycarbonylamino)-N-[(1R,2S)-2-[3-[(1R,5S)-5-[ethoxycarbonyl-(ethoxycarbonylamino)amino]cyclopent-2-en-1-yl]-2-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl]cyclopent-3-en-1-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    铑 (III) 催化的苯唑的 C-H 活化对二氮杂双环烯烃的 C-N 键裂解:轻松获得单和双环戊烯基官能化氮杂-杂芳烃
    摘要:
    描述了 [RhCl 2 Cp*] 2 催化的二氮杂双环烯烃的立体选择性 C-N 键断裂,通过苯唑的 C-H 活化在乙酸盐源的存在下进行。所开发的方法可以轻松获得具有生物学意义的单和双环戊烯基和亚烷基环戊烯基官能化氮杂杂芳烃。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340221
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文献信息

  • Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation of Phenylazoles toward C–N Bond Cleavage of Diazabicyclic Olefins: A Facile Access to Mono- and Biscyclo­pentenyl-Functionalized Aza-Heteroaromatics
    作者:K. Radhakrishnan、Praveen Prakash、P. Aparna、E. Jijy、P. Santhini、Sunil Varughese
    DOI:10.1055/s-0033-1340221
    日期:——
    A [RhCl 2 Cp*] 2 -catalyzed stereoselective C–N bond cleavage of diazabicyclic olefins via C–H activation of phenylazoles in the presence of an acetate source is described. The developed method provides an easy access to biologically significant mono- and biscyclopentenyl- and alkylidenecyclopentenyl-functionalized aza heteroaromatics.
    描述了 [RhCl 2 Cp*] 2 催化的二氮杂双环烯烃的立体选择性 C-N 键断裂,通过苯唑的 C-H 活化在乙酸盐源的存在下进行。所开发的方法可以轻松获得具有生物学意义的单和双环戊烯基和亚烷基环戊烯基官能化氮杂杂芳烃。
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