1-Anilino-1-(trifluoromethyl)-4,9-dihydropyrano[3,4-b]indol-3-one | 1448786-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Anilino-1-(trifluoromethyl)-4,9-dihydropyrano[3,4-b]indol-3-one
• 英文别名: 1-anilino-1-(trifluoromethyl)-4,9-dihydropyrano[3,4-b]indol-3-one
• CAS: 1448786-51-3
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 346.309
• InChiKey: NWBBOCWRVJONHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 四氯化碳 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-Anilino-1-(trifluoromethyl)-4,9-dihydropyrano[3,4-b]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型三氟甲基化吲哚衍生物的合成

  摘要：

  新的吲哚三氟甲基衍生物已经使用具有不同2,2,2-三氟吲哚衍生物的反应合成Ñ -arylacetimidoyl在NaH的存在下在室温下乙腈碱氯化物的N下2气氛。FT-IR，19 F NMR，1 H NMR，13 C NMR，COZY和HMBC光谱以及元素分析证实了产物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.093

文献信息

• Synthesis of new trifluoromethylated indole derivatives
  作者：Ali Darehkordi、Fariba Rahmani、Vahide Hashemi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.093

  日期：2013.8

  New indole trifluoromethyl derivatives have been synthesized using the reaction of indole derivatives with different 2,2,2-trifluoro-N-arylacetimidoyl chlorides in the presence of NaH as a base in acetonitrile at room temperature under an N2 atmosphere. The FT-IR, 19F NMR, 1H NMR, 13C NMR, COSY and HMBC spectra and elemental analysis confirm the structures of the products.

  新的吲哚三氟甲基衍生物已经使用具有不同2,2,2-三氟吲哚衍生物的反应合成Ñ -arylacetimidoyl在NaH的存在下在室温下乙腈碱氯化物的N下2气氛。FT-IR，19 F NMR，1 H NMR，13 C NMR，COZY和HMBC光谱以及元素分析证实了产物的结构。