13-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-6,7,19,20-tetrafluoro-23-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]-3-thia-13,23-diazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4,6,8,10,15,17,19,21-nonaene-12,14-dione | 847685-07-8

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

13-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-6,7,19,20-tetrafluoro-23-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]-3-thia-13,23-diazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4,6,8,10,15,17,19,21-nonaene-12,14-dione

英文别名

——

13-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-6,7,19,20-tetrafluoro-23-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]-3-thia-13,23-diazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4,6,8,10,15,17,19,21-nonaene-12,14-dione化学式

CAS

847685-07-8

化学式

C₆₅H₅₄F₄N₂O₇S

mdl

——

分子量

1083.21

InChiKey

ODYBTLYIVQTHOM-FFRVUZSRSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

13.6
重原子数：

79
可旋转键数：

17
环数：

12.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.23
拓扑面积：

117
氢给体数：

0
氢受体数：

12

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	13-[(4-Tert-butylphenyl)methyl]-6,7,19,20-tetrafluoro-3-thia-13,23-diazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4,6,8,10,15,17,19,21-nonaene-12,14-dione	847685-06-7	C₃₁H₂₀F₄N₂O₂S	560.572

反应信息

作为反应物：

描述：

13-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-6,7,19,20-tetrafluoro-23-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]-3-thia-13,23-diazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4,6,8,10,15,17,19,21-nonaene-12,14-dione 在 palladium dihydroxide 环己烯作用下，以乙醇为溶剂，反应 7.0h，生成

参考文献：

名称：

以苯并硫脲（2,3- a）吡咯并（3,4- c）咔唑为糖苷配基的雷贝卡霉素类似物的高度收敛合成

摘要：

的利拜卡霉素类似物的高会聚的，可扩展的合成2在基于所述七个步骤和31％的总收率证实ñ -保护的构建块dibromomaleimide 7。描述了另外两个结构单元5,6-二氟-3-苯并噻吩硼酸6和5,6-二氟吲哚8的实际合成。

DOI：

10.1016/j.tetlet.2004.12.068
作为产物：

描述：

2,3,4,6-四苄基-D-吡喃葡萄糖、 13-[(4-Tert-butylphenyl)methyl]-6,7,19,20-tetrafluoro-3-thia-13,23-diazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4,6,8,10,15,17,19,21-nonaene-12,14-dione 在偶氮二甲酸二异丙酯、三苯基膦作用下，以四氢呋喃为溶剂，反应 20.0h，以95%的产率得到13-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-6,7,19,20-tetrafluoro-23-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]-3-thia-13,23-diazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4,6,8,10,15,17,19,21-nonaene-12,14-dione

参考文献：

名称：

以苯并硫脲（2,3- a）吡咯并（3,4- c）咔唑为糖苷配基的雷贝卡霉素类似物的高度收敛合成

摘要：

的利拜卡霉素类似物的高会聚的，可扩展的合成2在基于所述七个步骤和31％的总收率证实ñ -保护的构建块dibromomaleimide 7。描述了另外两个结构单元5,6-二氟-3-苯并噻吩硼酸6和5,6-二氟吲哚8的实际合成。

DOI：

10.1016/j.tetlet.2004.12.068

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