diethylsilyl ditrifluoromethanesulfonate | 91158-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: diethylsilyl ditrifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Bis(trifluoromethanesulfonic acid)diethylsilylene ester；[diethyl(trifluoromethylsulfonyloxy)silyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 91158-34-8
• 化学式: C₆H₁₀F₆O₆S₂Si
• 分子量: 384.35
• InChiKey: WTYPSTIOVBYDJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylsilyl ditrifluoromethanesulfonate 、 三溴化硼 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethylsilyl ditrifluoromethanesulfonate - boron tribromide complex
  参考文献：
  名称：

  有机金属化学。21.三氟甲磺酸甲硅烷基酯（三氟甲磺酸盐）-三氯化硼（三溴化硼）配合物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00087a003
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 二乙基二苯基硅烷 反应 0.5h， 以88%的产率得到diethylsilyl ditrifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷基二氟甲磺酸酯的甲硅烷基-赫克反应制备乙烯基甲硅烷基醚和二硅氧烷

  摘要：

  现在可以使用甲硅烷基-Heck 反应从芳基取代的烯烃和相关底物制备乙烯基甲硅烷基醚和二硅氧烷。该反应采用市售的催化剂体系和温和的条件。这项工作代表了一种非常实用的方法，可以以有效和直接的方式获得不同类别的乙烯基甲硅烷基醚底物，并具有完全的区域异构和几何选择性。

  DOI：

  10.1021/ja407748z

文献信息

• Preparation of Vinyl Silyl Ethers and Disiloxanes via the Silyl-Heck Reaction of Silyl Ditriflates
  作者：Sara E. S. Martin、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/ja407748z

  日期：2013.9.11

  Vinyl silyl ethers and disiloxanes can now be prepared from aryl-substituted alkenes and related substrates using a silyl-Heck reaction. The reaction employs a commercially available catalyst system and mild conditions. This work represents a highly practical means of accessing diverse classes of vinyl silyl ether substrates in an efficient and direct manner with complete regiomeric and geometric selectivity

  现在可以使用甲硅烷基-Heck 反应从芳基取代的烯烃和相关底物制备乙烯基甲硅烷基醚和二硅氧烷。该反应采用市售的催化剂体系和温和的条件。这项工作代表了一种非常实用的方法，可以以有效和直接的方式获得不同类别的乙烯基甲硅烷基醚底物，并具有完全的区域异构和几何选择性。
• Organometallic chemistry. 21. Silyl trifluoromethanesulfonate (triflate)-boron trichloride (tribromide) complexes
  作者：George A. Olah、Khosrow Laali、Omar Farooq

  DOI：10.1021/om00087a003

  日期：1984.9