4-amino-3-(2-chloro-phenyl)-2-phenyl-thiazolium; chloride | 12087-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3-(2-chloro-phenyl)-2-phenyl-thiazolium; chloride
• CAS: 12087-85-3
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₂S*Cl
• 分子量: 323.246
• InChiKey: YXVRJQBGPGSIOZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-amino-3-(2-chloro-phenyl)-2-phenyl-thiazolium; chloride 生成 4-acetylamino-3-(2-chloro-phenyl)-2-phenyl-thiazolium; chloride
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of the Exo-cyclic Imino Group of “4-Thiazone Imine”

  摘要：

  为了进一步了解带有外环亚氨基的中离子化合物的特性，研究人员对噻唑亚氨基的外环亚氨基的反应性与茚酮亚氨基的反应性进行了比较。此外，为了进行药理测试，还制备了 2,3-二取代的噻唑亚胺盐酸盐及其 N-乙酰基衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1269
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chlorophenyl)benzothioamide 、 氯乙腈 生成 4-amino-3-(2-chloro-phenyl)-2-phenyl-thiazolium; chloride
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of the Exo-cyclic Imino Group of “4-Thiazone Imine”

  摘要：

  为了进一步了解带有外环亚氨基的中离子化合物的特性，研究人员对噻唑亚氨基的外环亚氨基的反应性与茚酮亚氨基的反应性进行了比较。此外，为了进行药理测试，还制备了 2,3-二取代的噻唑亚胺盐酸盐及其 N-乙酰基衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1269