4-[(E)-1,2-dichloroethenyl]morpholine | 310905-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[(E)-1,2-dichloroethenyl]morpholine
• CAS: 310905-04-5
• 化学式: C₆H₉Cl₂NO
• 分子量: 182.05
• InChiKey: MMUFGRUEWFWIIH-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-1,2-dichloroethenyl]morpholine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.7h， 生成 (+/-)-(1S,2S,6S,7R)-4-morpholinotricyclo[5.2.1.0^2,6]deca-4,8-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  pauson-khand反应的低能途径：手性乙胺的二钴二羰基六羰基配合物的合成和反应性

  摘要：

  衍生自非手性和手性胺[a，吗啉； 2-苯甲基]的1-（二烷基氨基）-2-（三甲基甲硅烷基）乙炔（3a-f）的双齿六羰基配合物家族。b，（S）-2-甲氧基甲基吡咯烷；c，（2R，5R）-2，5-双（甲氧基甲基）吡咯烷；d，（+/-）-反式-2，5-双（苄氧基甲基）吡咯烷；e，（2R，5R）-2，5-二甲基吡咯烷；f，（S）-（α-甲基苄基）苄胺]是由二氯乙炔通过一步法制备的。这些配合物（MeOH / K（2）CO（3））在室温下的甲醇分解诱导碳-硅键的选择性裂解，从而导致热不稳定的末端氨胺配合物12a-f。12a-f与应变烯烃（降冰片二烯和降冰片烯）的Pauson-Khand反应在没有化学促进剂的情况下，在前所未有的低温（-35摄氏度）下发生。在这些反应与来自C（2）对称手性助剂（12c，d）的ynamine配合物中记录的非对映选择性高达94：6。已通过理论半经验方法[PM3（tm）]和密度泛函理论（VWN

  DOI：

  10.1021/jo000278+
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 二氯乙炔 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[(E)-1,2-dichloroethenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  pauson-khand反应的低能途径：手性乙胺的二钴二羰基六羰基配合物的合成和反应性

  摘要：

  衍生自非手性和手性胺[a，吗啉； 2-苯甲基]的1-（二烷基氨基）-2-（三甲基甲硅烷基）乙炔（3a-f）的双齿六羰基配合物家族。b，（S）-2-甲氧基甲基吡咯烷；c，（2R，5R）-2，5-双（甲氧基甲基）吡咯烷；d，（+/-）-反式-2，5-双（苄氧基甲基）吡咯烷；e，（2R，5R）-2，5-二甲基吡咯烷；f，（S）-（α-甲基苄基）苄胺]是由二氯乙炔通过一步法制备的。这些配合物（MeOH / K（2）CO（3））在室温下的甲醇分解诱导碳-硅键的选择性裂解，从而导致热不稳定的末端氨胺配合物12a-f。12a-f与应变烯烃（降冰片二烯和降冰片烯）的Pauson-Khand反应在没有化学促进剂的情况下，在前所未有的低温（-35摄氏度）下发生。在这些反应与来自C（2）对称手性助剂（12c，d）的ynamine配合物中记录的非对映选择性高达94：6。已通过理论半经验方法[PM3（tm）]和密度泛函理论（VWN

  DOI：

  10.1021/jo000278+