5-(5-nitrimino-1,4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-tetrazole | 1446490-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-(5-nitrimino-1,4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(5-nitrimino-1,2,4-triazol-3-yl)-tetrazole；(NZ)-N-[5-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-ylidene]nitramide
• CAS: 1446490-56-7
• 化学式: C₃H₃N₉O₂
• 分子量: 197.116
• InChiKey: GEFNVFPPCKJEQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-nitrimino-1,4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-tetrazole 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到hydroxylammonium 5-(5-nitrimino-1,2,4-triazolate-3-yl)-tetrazolate
  参考文献：
  名称：

  5-(1,2,4-三唑-C-基)-四唑及其1-羟基-四唑类似物的惰性高能衍生物的比较研究

  摘要：

  介绍了基于 5-(1,2,4-三唑-C-基) 四唑及其 1-羟基-四唑类似物的选定富氮盐的合成和表征。与胍、三氨基胍和羟铵阳离子的组合可提高性能和灵敏度。这项工作的主要重点是与中性化合物相比，这些离子衍生物的能量特性。此外，还显示了在含能材料中引入 N 氧化物的积极影响。结构表征是通过拉曼、红外和多核 NMR 光谱完成的。在 CBS-4M 理论水平计算选定化合物的标准生成焓，使用 EXPLO5.05​​ 程序计算爆轰参数。此外，

  DOI：

  10.1002/zaac.201300304
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-amino-1H-1,2,4-triazole-3-yl)-1H-tetrazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-(5-nitrimino-1,4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  5-(1,2,4-三唑-C-基)-四唑及其1-羟基-四唑类似物的惰性高能衍生物的比较研究

  摘要：

  介绍了基于 5-(1,2,4-三唑-C-基) 四唑及其 1-羟基-四唑类似物的选定富氮盐的合成和表征。与胍、三氨基胍和羟铵阳离子的组合可提高性能和灵敏度。这项工作的主要重点是与中性化合物相比，这些离子衍生物的能量特性。此外，还显示了在含能材料中引入 N 氧化物的积极影响。结构表征是通过拉曼、红外和多核 NMR 光谱完成的。在 CBS-4M 理论水平计算选定化合物的标准生成焓，使用 EXPLO5.05​​ 程序计算爆轰参数。此外，

  DOI：

  10.1002/zaac.201300304

文献信息

• Synthesis and Characterization of 5-(1,2,4-Triazol-3-yl)tetrazoles with Various Energetic Functionalities
  作者：Alexander A. Dippold、Thomas M. Klapötke

  DOI：10.1002/asia.201300063

  日期：2013.7

  contribution the synthesis and full structural as well as spectroscopic characterization of three 5‐(1,2,4‐triazol‐3‐yl)tetrazoles along with selected energetic moieties like nitro, nitrimino, and azido groups are presented. The main goal is a comparative study on the influence of those variable energetic moieties on structural and energetic properties. A complete characterization including IR and

  在此贡献中，介绍了三个5-（1,2,4-三唑-3-基）四唑以及选定的高能基团（例如硝基，硝基亚氨基和叠氮基）的合成，完整结构以及光谱表征。主要目标是对这些可变的能量部分对结构和能量性质的影响进行比较研究。介绍了所有化合物的完整表征，包括IR和拉曼光谱以及多核NMR光谱。此外，还进行了X射线晶体学测量，揭示了对结构特征以及分子间和分子间相互作用的见解。在CBS-4M的理论水平上计算了所有化合物的标准形成焓，并揭示了所有化合物的高正生成热。-1（8097 m s -1（5），8020 m s -1（6），7874 m s -1（7））。如预期的那样，测得的冲击和摩擦敏感性以及分解温度强烈取决于三唑环上的高能部分。与c 三唑环的与它的机会，介绍大量的各种高能部分的和四唑环C连接，这意味着大的能量含量，导致初级和次级炸药的选择性合成。