ethyl 3,5,6-tri-O-benzyl-D-glucofuranoside | 20822-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3,5,6-tri-O-benzyl-D-glucofuranoside
• 英文别名: Aethyl-<3,5,6-tri-O-benzyl-α-D-glucofuranosid>；(2S,3R,4R,5R)-5-[(1R)-1,2-bis(phenylmethoxy)ethyl]-2-ethoxy-4-phenylmethoxyoxolan-3-ol
• CAS: 20822-90-6
• 化学式: C₂₉H₃₄O₆
• 分子量: 478.585
• InChiKey: ULLNJSBQMBKOJH-JPHCZMGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3,5,6-tri-O-benzyl-α-D-glucofuranose 在 盐酸 作用下， 反应 10.0h， 以97%的产率得到ethyl 3,5,6-tri-O-benzyl-D-glucofuranoside
  参考文献：
  名称：

  一种三苄糖苷的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种三苄糖苷的制备方法。具体步骤包括：以3,5,6‑三苄氧基‑1,2‑氧‑异亚丙基‑α‑D‑呋喃葡萄糖为起始反应物，在酸性条件下发生脱保护反应生成3,5,6‑三苄氧基‑D‑呋喃葡萄糖粗品，依次经两次精制提纯得3,5,6‑三苄氧基‑D‑呋喃葡萄糖纯品，最后在酸性条件下经乙醚化反应制得乙基‑3,5,6‑三苄氧基‑D‑呋喃葡萄糖苷。本发明方法制备三苄糖苷，中间体合成及分离纯化操作简便、避免柱层析操作，且终产品质量好、纯度较高，可明显缩短生产周期。

  公开号：

  CN109776624B