6-Methoxy-tridecan-7-one | 137097-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Methoxy-tridecan-7-one
• 英文别名: 6-methoxytridecan-7-one
• CAS: 137097-72-4
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: OLYPBTHDBPLSRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 以 乙腈 为溶剂， 以77 %的产率得到6-Methoxy-tridecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  烯醇乙酸酯和游离醇的电化学自由基反应直接生成α-烷氧基化羰基化合物

  摘要：

  首次在电化学过程中开发了各种烯醇乙酸酯和不同醇的高效分子间烷氧基化反应。衍生自芳香族、烷基或脂环族酮的烯醇乙酸酯，以及直接用于该合成策略的丰富的游离醇，使得这种转化在未来的合成和应用中非常有价值。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00635

文献信息

• The conjugate addition of higher-order organocuprates to α-methoxyenones
  作者：John A. Soderquist、Izander Rosado

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80009-u

  日期：1991.1

  The conjugate addition of higher-order organocuprates (Lipshutz reagents) at low temperature (−78°C) to α-methoxyenones (4) provides the corresponding β-substituted α-methoxy ketones (5) in 74-90% isolated yields.

  在低温下的共轭加成高阶有机铜（Lipshutz试剂）的（-78℃）至α-methoxyenones（4）提供了相应的β-α取代的甲氧基酮（5在74-90％的分离产率）。