N1-[1-(3-[2-(1H-2-indolyl)phenyl]ethanimidoyl-phenyl)ethylidene]-2-(1H-2-indolyl)aniline | 1331843-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N1-[1-(3-[2-(1H-2-indolyl)phenyl]ethanimidoyl-phenyl)ethylidene]-2-(1H-2-indolyl)aniline
• CAS: 1331843-82-3
• 化学式: C₃₈H₃₀N₄
• 分子量: 542.683
• InChiKey: UOSNZCRLCWPNSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.26
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N1-[1-(3-[2-(1H-2-indolyl)phenyl]ethanimidoyl-phenyl)ethylidene]-2-(1H-2-indolyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono, bis-2-(2-arylideneaminophenyl) indole azomethines as potential antimicrobial agents

  摘要：

  通过2-(2-氨基苯基)吲哚与各种单酮和二酮R-CO-Rl /R-CO-X-CO的缩合反应合成了一系列单和双2-2-(芳基氨基苯基)吲哚偶氮甲碱。 -R1（1:1/2:1 比例）在乙醇介质中。通过IR、1H-NMR、13C-NMR、MS和元素分析对合成的偶氮甲碱进行了表征。还评估了这些化合物针对不同细菌和真菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0705-z