3-[(4Z,6E)-(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-7-(4-nitro-phenyl)-hepta-4,6-dien-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one | 444760-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4Z,6E)-(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-7-(4-nitro-phenyl)-hepta-4,6-dien-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one
• CAS: 444760-00-3
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₅Si
• 分子量: 471.669
• InChiKey: MMTNLUAVRNOZNJ-IHIKWMBPSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.110±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4Z,6E)-(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-7-(4-nitro-phenyl)-hepta-4,6-dien-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到3-[(4Z,6E)-(2R,3S)-3-Hydroxy-2,4,6-trimethyl-7-(4-nitro-phenyl)-hepta-4,6-dien-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward SNF4435 C and SNF4435 D

  摘要：

  A synthetic approach toward the immunosuppressants SNF3345 C and SNF4435 D featuring a tandem Stille coupling/electrocyclization cascade is described.

  DOI：

  10.1021/ol026069o
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-5-(4-nitro-phenyl)-penta-(Z)-2,(E)-4-dienal 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三甲基铝 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[(4Z,6E)-(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-7-(4-nitro-phenyl)-hepta-4,6-dien-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward SNF4435 C and SNF4435 D

  摘要：

  A synthetic approach toward the immunosuppressants SNF3345 C and SNF4435 D featuring a tandem Stille coupling/electrocyclization cascade is described.

  DOI：

  10.1021/ol026069o