Amino-acetic acid 2-(2-amino-acetoxy)-ethyl ester; compound with toluene-4-sulfonic acid | 132357-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Amino-acetic acid 2-(2-amino-acetoxy)-ethyl ester; compound with toluene-4-sulfonic acid
• CAS: 132357-22-3
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₄*2C₇H₈O₃S
• 分子量: 520.582
• InChiKey: UMJKXZAWZHYTQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  159.01
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Amino-acetic acid 2-(2-amino-acetoxy)-ethyl ester; compound with toluene-4-sulfonic acid 、 足球烯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以19%的产率得到2-(isoxazolo[4',5':1,2][60]fullerene-3'-carbonyloxy)ethyl isoxazolo[4',5':1,2][60]fullerene-3'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  哑铃型结构和阻转异构性质的异恶唑并[60]富勒烯的合成

  摘要：

  新哑铃型富勒烯加合物2，4，和8A-B可以经由双功能腈氧化物来合成。这种类型的[60]富勒烯衍生物16是通过用异恶唑并[60]富勒烯羧酸衍生物进行两次酯化反应合成的。在后一种情况下，该反应用于将古有机多面体富勒烯与柏拉图式元素古巴连接。当在富勒烯单元之间使用笨重的间隔基时，会出现阻转异构体8a–b。具有蒽部分的富勒烯衍生物11表现出轴向手性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2087::aid-ejoc2087>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-({2-[2-((E)-2-Methoxycarbonyl-1-methyl-vinylamino)-acetoxy]-ethoxycarbonylmethyl}-amino)-but-2-enoic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Amino-acetic acid 2-(2-amino-acetoxy)-ethyl ester; compound with toluene-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Enzymatically Degradable Polymers Comprising α-Amino Acid, 1,2-Ethanediol, and Adipic Acid

  摘要：

  从α-氨基酸、1,2-乙二醇和己二酸成功合成了新型水不溶性聚合物，这些聚合物通过特定蛋白水解酶的作用降解并溶解。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.21