Diphenyl-(2-phenylsulfanylphenyl)phosphane | 1315479-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-(2-phenylsulfanylphenyl)phosphane
• 英文别名: diphenyl-(2-phenylsulfanylphenyl)phosphane
• CAS: 1315479-48-1
• 化学式: C₂₄H₁₉PS
• 分子量: 370.455
• InChiKey: OFMZYCAXWCLHCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 Diphenyl-(2-phenylsulfanylphenyl)phosphane 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 cis-[Pd(Ph2PC6H4-2-S)2]
  参考文献：
  名称：

  钯纳米粒子促进意外的键活化†

  摘要：

  使用[Pd 2（dba）3 ]作为有机金属前体，将硫醚膦1和2用于稳定自下而上方法合成的钯纳米颗粒（PdNP）。对于含苯基的配体1，获得了小颗粒（d均值= 1.6 nm），定义明确且分散的纳米颗粒。但是，配体2涉及长烷基链导致团聚。整个纳米材料合成过程中的NMR和GC-MS分析表明，配体通过C–S和C–P键活化而被部分裂解，分离出的纳米粒子的XPS光谱表明在金属表面上同时存在硫醚膦及其片段。分子钯系统以及在扩展的钯表面上的反应性研究指出，簇实体负责C-杂原子的活化，在PdNP的合成过程中触发稳定剂的结构修饰。

  DOI：

  10.1039/c3dt53649a

文献信息

• Unexpected bond activations promoted by palladium nanoparticles
  作者：A. M. López-Vinasco、I. Favier、C. Pradel、L. Huerta、I. Guerrero-Ríos、E. Teuma、M. Gómez、E. Martin

  DOI：10.1039/c3dt53649a

  日期：——

  for the stabilisation of palladium nanoparticles (PdNPs) synthesised by a bottom-up methodology, using [Pd2(dba)3] as an organometallic precursor. For the phenyl containing ligand 1, small (dmean = 1.6 nm), well-defined and dispersed nanoparticles were obtained; however, ligand 2 involving a long alkyl chain led to agglomerates. NMR and GC-MS analyses throughout the synthesis of the nanomaterials revealed

  使用[Pd 2（dba）3 ]作为有机金属前体，将硫醚膦1和2用于稳定自下而上方法合成的钯纳米颗粒（PdNP）。对于含苯基的配体1，获得了小颗粒（d均值= 1.6 nm），定义明确且分散的纳米颗粒。但是，配体2涉及长烷基链导致团聚。整个纳米材料合成过程中的NMR和GC-MS分析表明，配体通过C–S和C–P键活化而被部分裂解，分离出的纳米粒子的XPS光谱表明在金属表面上同时存在硫醚膦及其片段。分子钯系统以及在扩展的钯表面上的反应性研究指出，簇实体负责C-杂原子的活化，在PdNP的合成过程中触发稳定剂的结构修饰。