(1R,3aS,4S,7S,7aS,9R)-1-Benzyloxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-7-hydroxy-7a-methyl-octahydro-4,7-ethano-inden-5-one | 313944-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3aS,4S,7S,7aS,9R)-1-Benzyloxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-7-hydroxy-7a-methyl-octahydro-4,7-ethano-inden-5-one
• 英文别名: (1S,2S,3R,6S,7S,11R)-11-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-hydroxy-2-methyl-3-phenylmethoxytricyclo[5.2.2.02,6]undecan-8-one
• CAS: 313944-63-7
• 化学式: C₃₆H₄₄O₄Si
• 分子量: 568.828
• InChiKey: OQIIKCQTAYUGBA-VACVPMIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,4S,7S,7aS,9R)-1-Benzyloxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-7-hydroxy-7a-methyl-octahydro-4,7-ethano-inden-5-one 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到(3R,3aS,6R,7S,7aS)-7-Acetyl-3-benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3a-methyl-octahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  旋光性双环[4.3.0]壬烷衍生物的合成，被认为是12个氧化类固醇的CD环部分

  摘要：

  本研究合成了光学活性的双环[4.3.0]壬烷衍生物，该化合物被认为是12个氧化的类固醇的CD环部分，涉及通过顺序迈克尔反应立体控制双环[2.2.2]辛烷衍生物的形成。 ，通过分子内频哪醇偶联反应形成三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷衍生物，并通过逆醛醇缩合反应裂解CC键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01413-1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,4S,6S,7S,7aS,8R)-3-Benzyloxy-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3a-methyl-octahydro-4,7-ethano-indene-4,6-diol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以89%的产率得到(1R,3aS,4S,7S,7aS,9R)-1-Benzyloxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-7-hydroxy-7a-methyl-octahydro-4,7-ethano-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  旋光性双环[4.3.0]壬烷衍生物的合成，被认为是12个氧化类固醇的CD环部分

  摘要：

  本研究合成了光学活性的双环[4.3.0]壬烷衍生物，该化合物被认为是12个氧化的类固醇的CD环部分，涉及通过顺序迈克尔反应立体控制双环[2.2.2]辛烷衍生物的形成。 ，通过分子内频哪醇偶联反应形成三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷衍生物，并通过逆醛醇缩合反应裂解CC键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01413-1