(3R,3aS,4S,6S,7S,7aS,8R)-3-Benzyloxy-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3a-methyl-octahydro-4,7-ethano-indene-4,6-diol | 313944-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aS,4S,6S,7S,7aS,8R)-3-Benzyloxy-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3a-methyl-octahydro-4,7-ethano-indene-4,6-diol
• CAS: 313944-70-6
• 化学式: C₃₆H₄₆O₄Si
• 分子量: 570.844
• InChiKey: CUOASSYHYFFRAO-RXWQUWMISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,4S,6S,7S,7aS,8R)-3-Benzyloxy-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3a-methyl-octahydro-4,7-ethano-indene-4,6-diol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以89%的产率得到(1R,3aS,4S,7S,7aS,9R)-1-Benzyloxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-7-hydroxy-7a-methyl-octahydro-4,7-ethano-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  旋光性双环[4.3.0]壬烷衍生物的合成，被认为是12个氧化类固醇的CD环部分

  摘要：

  本研究合成了光学活性的双环[4.3.0]壬烷衍生物，该化合物被认为是12个氧化的类固醇的CD环部分，涉及通过顺序迈克尔反应立体控制双环[2.2.2]辛烷衍生物的形成。 ，通过分子内频哪醇偶联反应形成三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷衍生物，并通过逆醛醇缩合反应裂解CC键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01413-1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aS,4S,5S,7S,7aS,9R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5,7-bis-methoxymethoxy-7a-methyl-octahydro-4,7-ethano-inden-1-ol 在 B-溴代邻苯二氧硼烷 、 sodium hydride 作用下， 生成 (3R,3aS,4S,6S,7S,7aS,8R)-3-Benzyloxy-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3a-methyl-octahydro-4,7-ethano-indene-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  旋光性双环[4.3.0]壬烷衍生物的合成，被认为是12个氧化类固醇的CD环部分

  摘要：

  本研究合成了光学活性的双环[4.3.0]壬烷衍生物，该化合物被认为是12个氧化的类固醇的CD环部分，涉及通过顺序迈克尔反应立体控制双环[2.2.2]辛烷衍生物的形成。 ，通过分子内频哪醇偶联反应形成三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷衍生物，并通过逆醛醇缩合反应裂解CC键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01413-1