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methyl (3R)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]hexanoate
methyl (3R)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]hexanoate | 109053-83-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (3R)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]hexanoate
英文别名
——
CAS
109053-83-0
化学式
C
15
H
24
O
2
Si
mdl
——
分子量
264.44
InChiKey
XNWUTAZBDKUGGD-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
332.5±25.0 °C(Predicted)
密度:
0.95±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.34
重原子数:
18.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (3R)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]hexanoate
在 potassium fluoride 、 tetrafluoroboric acid 、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 生成
(R)-methyl 3-hydroxyhexanoate
、
S-3-hydroxyhexanoic Acid methyl ester
参考文献:
名称:
通过不对称的1,4-加成至N-烯丙基-杜鹃花的对映体纯的β-甲硅烷基羧基衍生物的制备。初步沟通†
摘要:
EtAlCl 2促进有机铜试剂向樟脑衍生的,共轭的N-烯酰基-杜鹃花中的添加,得到具有高非对映异构性的饱和和烯属的β-甲硅烷基羧基衍生物。非破坏性地除去手性助剂,然后氧化Si-C键裂解,提供了对映体纯的乙酸酯衍生的醛醇和丙酸酯类衍生的“抗”-醛醇(通过甲硅烷基定向的α-甲基化)。
DOI:
10.1002/hlca.19860690703
作为产物:
描述:
(Z)-(S)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-hex-4-en-1-one
在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 生成
methyl (3R)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]hexanoate
参考文献:
名称:
通过不对称的1,4-加成至N-烯丙基-杜鹃花的对映体纯的β-甲硅烷基羧基衍生物的制备。初步沟通†
摘要:
EtAlCl 2促进有机铜试剂向樟脑衍生的,共轭的N-烯酰基-杜鹃花中的添加,得到具有高非对映异构性的饱和和烯属的β-甲硅烷基羧基衍生物。非破坏性地除去手性助剂,然后氧化Si-C键裂解,提供了对映体纯的乙酸酯衍生的醛醇和丙酸酯类衍生的“抗”-醛醇(通过甲硅烷基定向的α-甲基化)。
DOI:
10.1002/hlca.19860690703
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文献信息
OPPOLZER W.; MILLS R. J.; PACHINGER W.; STEVENSON TH., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1542-1545
作者:
OPPOLZER W.、 MILLS R. J.、 PACHINGER W.、 STEVENSON TH.
DOI:
——
日期:
——
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