tris{4-[2-(4-didodecylaminophenyl)ethynyl]phenyl}tris[1,2,4]-triazolo[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine | 1631160-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris{4-[2-(4-didodecylaminophenyl)ethynyl]phenyl}tris[1,2,4]-triazolo[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine
• 英文别名: 4-[2-[4-[10,15-bis[4-[2-[4-(didodecylamino)phenyl]ethynyl]phenyl]-1,3,4,6,8,9,11,13,14-nonazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-2,4,7,9,12,14-hexaen-5-yl]phenyl]ethynyl]-N,N-didodecylaniline
• CAS: 1631160-94-5
• 化学式: C₁₂₀H₁₇₄N₁₂
• 分子量: 1784.78
• InChiKey: DTOXALXIFYBFMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  43.4
• 重原子数：
  132
• 可旋转键数：
  78
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 5-{4-[2-(4-didodecylaminophenyl)ethynyl]phenyl}-2H-tetrazole 在 吡啶 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 1.5h， 以38%的产率得到tris{4-[2-(4-didodecylaminophenyl)ethynyl]phenyl}tris[1,2,4]-triazolo[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  芳乙炔基取代的三唑并三嗪：合成、光学性质和热致行为

  摘要：

  具有共轭臂和侧链烷氧基侧链的 C3 对称三唑并三嗪的合成是通过三聚氯氰与四唑的三重缩合来进行的。共轭 π 链段包括苯基、甲苯烷及其苯基乙炔基延伸的同系物。已获得盘状和树枝状分子，并且具有 3,4,5-三(辛氧基)取代基的两种化合物形成宽的热致中间相。报告了线性光学特性、荧光的溶剂致变色、酸致变色和所选化合物的双光子吸收效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400088