5-phenyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carbonyl azide | 7746-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carbonyl azide
• 英文别名: 3-Azidocarbonyl-5-phenyl-<1,2,4>oxadiazol；5-Phenyl-1,2,4-oxdiazol-carbonsaeure-(3)-azid；5-Phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-carbonyl azide
• CAS: 7746-97-6
• 化学式: C₉H₅N₅O₂
• 分子量: 215.171
• InChiKey: IIKWOXBPYOHADK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carbonyl azide 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基双氰胺[PhCO·NH·C（NH 2）：N·CN]与盐酸羟胺反应制得恶二唑

  摘要：

  用盐酸羟胺处理苯甲酰基二氰基二酰胺时，产物是3-苯基-5-脲基-1,2,4-恶二唑（I）（主要成分）和5-苯基-3-脲基-1,2,4的混合物-恶二唑（II）。讨论了尿素（I）的红外光谱。尿素（Ⅱ）被碱降解为3-氨基-5-苯基-1,2,4-恶二唑；进一步降解得到苯甲酸。通过Curtius反应由3-乙氧基羰基-5-苯基-1，2，4-恶二唑以高收率制备了5-苯基-3-脲基-1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1039/j39660001522
• 作为产物：
  描述：

  5-Phenyl-1,2,4-oxdiazol-carbonsaeure-(3)-chlorid 在 sodium azide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-phenyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Strani,G.; Garau,A.M., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 482 - 492

  摘要：

  DOI：