Acetic acid 1-benzoyl-3-chloro-but-3-enyl ester | 111948-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid 1-benzoyl-3-chloro-but-3-enyl ester
• 英文别名: (4-Chloro-1-oxo-1-phenylpent-4-en-2-yl) acetate
• CAS: 111948-23-3
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO₃
• 分子量: 252.697
• InChiKey: MGNTUHNVNLMIEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 在 吡啶 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 Acetic acid 1-benzoyl-3-chloro-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed Ene Addition of Phenylglyoxal to Olefins: A Novel Route to Allylcarboxaldehydes

  摘要：

  苯乙二醛在四氯化锡诱导下与烯烃进行ene反应，以良好产率得到γ,δ-不饱和-α-羟基酮。过碘酸裂解这些加合物后产生β,γ-不饱和醛。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27969

文献信息

• ACHMATOWICZ O.; BIALECKA-FLORJACZYK E.; GOLISKI J.; ROZWADOWSKI J., SYNTHESIS,(1987) N 4, 413-415
  作者：ACHMATOWICZ O.、 BIALECKA-FLORJACZYK E.、 GOLISKI J.、 ROZWADOWSKI J.

  DOI：——

  日期：——