(1α,2α,3β,6β,7α,8α)-3,4,5,6-tetrachloro-13,13-dimethoxytetracyclo<6.2.2.1^3,6.0^2,7>trideca-4,9,11-triene-9,10-dicarboxylic acid | 157841-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1α,2α,3β,6β,7α,8α)-3,4,5,6-tetrachloro-13,13-dimethoxytetracyclo<6.2.2.1^3,6.0^2,7>trideca-4,9,11-triene-9,10-dicarboxylic acid
• 英文别名: (1S,2R,3S,6R,7S,8R)-3,4,5,6-tetrachloro-13,13-dimethoxytetracyclo[6.2.2.13,6.02,7]trideca-4,9,11-triene-9,10-dicarboxylic acid
• CAS: 157841-28-6
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₄O₆
• 分子量: 456.107
• InChiKey: ATQSBBIHQTVNBP-MIBYJXPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2α,3β,6β,7α,8α)-3,4,5,6-tetrachloro-13,13-dimethoxytetracyclo<6.2.2.1^3,6.0^2,7>trideca-4,9,11-triene-9,10-dicarboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1α,2β,3β,6β,7β,8α,9α,10β,13β,14α)-10,11,12,13-tetrachloro-19,19-dimethoxyhexacyclo<6.6.2.1^3,6.1^10,13.0^2,7.0^9,14>nonadeca-4,11,15-triene-2,7-dicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  表面不对称四环稠合马来酸酐与环状二烯的合成及Diels-Alder反应

  摘要：

  面部不对称的马来酸酐1被合成并经历仅仅在脸上狄尔斯-阿尔德环加成与环状二烯顺其亚乙烯基桥。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73140-6
• 作为产物：
  描述：

  (1β,2α,7α,8β)-1,8,9,10-tetrachloro-11,11-dimethoxy<6.2.1.0^2,7>undec-3,5,9-triene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (1α,2α,3β,6β,7α,8α)-3,4,5,6-tetrachloro-13,13-dimethoxytetracyclo<6.2.2.1^3,6.0^2,7>trideca-4,9,11-triene-9,10-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  脂环族共轭多烯。表面不对称马来酸酐的Diels-Alder环加成反应的研究。

  摘要：

  由从双环稠合的环己二烯1和乙炔二羧酸酯的Diels-Alder环加成反应得到的化合物9合成四环稠合的，表面不对称的马来酸酐2。马来酸酐2容易与蒽，1，3-二苯基异苯并呋喃，环戊二烯，1，3-环己二烯，6，6-二甲基富勒烯和邻喹二甲烷进行狄尔斯-阿尔德环加成反应。所有的环加成仅发生在2的乙炔桥的pi面上，因此在蒽，环戊二烯，1,3-环己二烯和6,6-二甲基富烯的环加成情况下，会生成相应的加合物11a，18b，22b ，和含有平行排列的三个双键的23b。通过X射线结构确定明确地确定了18b和22b的结构。

  DOI：

  10.1021/jo990256r

文献信息

• Teh-Chang Chou, Tzong-Shing Jiang, Jenn-Tsang Hwang, Cheng-Tung Lin, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 24, S 4165-4168
  作者：Teh-Chang Chou, Tzong-Shing Jiang, Jenn-Tsang Hwang, Cheng-Tung Lin

  DOI：——

  日期：——