3-[1-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]pentane-2,4-dione | 1042702-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[1-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]pentane-2,4-dione
• CAS: 1042702-01-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: SCKPURUAXQCETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]pentane-2,4-dione 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三甲基碘化亚砜 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1Hpyrazol-4-yl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  多取代的吡唑和异恶唑的简单组件经由的3-酰基-4,5-二氢呋喃与肼和羟胺环合，开环反应多米诺†

  摘要：

  开发了一种方便的通用方法，该方法基于布朗斯台德酸引发的3-酰基-4,5-二氢呋喃与肼或羟胺的反应，制得2-（吡唑-4-基）-和2-（异恶唑-4-基）乙醇。阐述了在2-（吡唑基）乙醇中醇部分的进一步转化，提供了2-（吡唑基）乙胺作为有效的生物活性化合物以及抗肿瘤生物碱脆皮A的吡唑取代的衍生物。

  DOI：

  10.1039/c5ob02596f
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)乙醇 、 乙酰丙酮 在 phosphomolybdic acid/silica gel 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到3-[1-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  杂多酸催化的1,3-二羰基化合物与苄醇和炔丙基醇的高效烷基化

  摘要：

  在温和的反应条件下，在硅胶上载有10 mol％的磷钼酸（PMA / SiO 2）的情况下，各种1,3-二羰基化合物容易与苄醇和炔丙基醇反应生成2-苄基和2-炔丙基-1 ，3-二羰基化合物具有优异的收率和高选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.126

文献信息

• Simple assembly of polysubstituted pyrazoles and isoxazoles via ring closure–ring opening domino reaction of 3-acyl-4,5-dihydrofurans with hydrazines and hydroxylamine
  作者：Alexey O. Chagarovskiy、Ekaterina M. Budynina、Olga A. Ivanova、Victor B. Rybakov、Igor V. Trushkov、Mikhail Ya. Melnikov

  DOI：10.1039/c5ob02596f

  日期：——

  A convenient general approach to 2-(pyrazol-4-yl)- and 2-(isoxazol-4-yl)ethanols based on the Brønsted acid-initiated reaction of 3-acyl-4,5-dihydrofurans with hydrazines or hydroxylamine was developed. Further transformation of the alcohol moiety in 2-(pyrazolyl)ethanols affording 2-(pyrazolyl)ethylamine as potent bioactive compounds as well as pyrazole-substituted derivatives of antitumor alkaloid

  开发了一种方便的通用方法，该方法基于布朗斯台德酸引发的3-酰基-4,5-二氢呋喃与肼或羟胺的反应，制得2-（吡唑-4-基）-和2-（异恶唑-4-基）乙醇。阐述了在2-（吡唑基）乙醇中醇部分的进一步转化，提供了2-（吡唑基）乙胺作为有效的生物活性化合物以及抗肿瘤生物碱脆皮A的吡唑取代的衍生物。
• Heteropoly acid-catalyzed highly efficient alkylation of 1,3-dicarbonyl compounds with benzylic and propargylic alcohols
  作者：J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy、T. Pandurangam、K.V. Raghavendra Rao、K. Praneeth、G.G.K.S. Narayana Kumar、C. Madavi、A.C. Kunwar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.126

  日期：2008.6

  Various 1,3-dicarbonyl compounds reacted readily with benzylic and propargylic alcohols in the presence of 10 mol % of phosphomolybdic acid supported on silica gel (PMA/SiO2) under mild reaction conditions to produce 2-benzylic- and 2-propargylic-1,3-dicarbonyl compounds in excellent yields and with high selectivity.

  在温和的反应条件下，在硅胶上载有10 mol％的磷钼酸（PMA / SiO 2）的情况下，各种1,3-二羰基化合物容易与苄醇和炔丙基醇反应生成2-苄基和2-炔丙基-1 ，3-二羰基化合物具有优异的收率和高选择性。