tris[2,6-dichloro-4-(3,6-dioctanoyl-N-carbazolyl)phenyl]methyl | 1018803-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tris[2,6-dichloro-4-(3,6-dioctanoyl-N-carbazolyl)phenyl]methyl
• CAS: 1018803-33-2
• 化学式: C₁₀₃H₁₁₄Cl₆N₃O₆
• 分子量: 1702.77
• InChiKey: AZKAEXUOHBDPIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  34.4
• 重原子数：
  118
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris[4-(N-carbazolyl)-2,6-dichlorophenyl]methyl 、 辛酰氯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到tris[2,6-dichloro-4-(3,6-dioctanoyl-N-carbazolyl)phenyl]methyl
  参考文献：
  名称：

  利用三（2,4,6-三氯苯基）甲基的自由基特性合成新型顺磁性玻璃态分子材料

  摘要：

  本文介绍了新型双[4-（N-咔唑基）-2,6-二氯苯基]（2,4,6-三氯苯基）甲基（2 •）和三[4-（N-咔唑基）-的合成2,6-二氯苯基]甲基基团（3 •）。[4-（N-咔唑基）-2,6-二氯苯基）双（2,4,6-三氯苯基]甲基（1 •），2 •和3 •的弗瑞德-克来福特反应导致引入酰基咔唑基部分的3位和6位上的链不损害分子的自由基特征而得到自由基5 •，6 •和7 •。所有这些新颖的自由基加合物都是热稳定的，通过差示扫描量热法测得5 •和6 •为无定形固体。由于与六个芳族氢的电子耦合，它们的电子顺磁共振谱在低温下显示出多重峰。它们显示电化学两性分别被还原和氧化成其相应的稳定阴离子和阳离子物种。这些自由基加合物具有以高强度覆盖发射的红色光谱带的发光性质。

  DOI：

  10.1021/jo702723k

文献信息

• Taking Advantage of the Radical Character of Tris(2,4,6-trichlorophenyl)methyl To Synthesize New Paramagnetic Glassy Molecular Materials
  作者：Sonia Castellanos、Dolores Velasco、Francisco López-Calahorra、Enric Brillas、Luis Julia

  DOI：10.1021/jo702723k

  日期：2008.5.1

  This paper describes the synthesis of the novel bis[4-(N-carbazolyl)-2,6-dichlorophenyl](2,4,6-trichlorophenyl)methyl radical (2•) and tris[4-(N-carbazolyl)-2,6-dichlorophenyl]methyl radical (3•). A Friedel−Crafts reaction on [4-(N-carbazolyl)-2,6-dichlorophenyl)bis(2,4,6-trichlorophenyl]methyl radical (1•), 2•, and 3• leads to the introduction of acyl chains in the 3- and 6-positions of the carbazolyl

  本文介绍了新型双[4-（N-咔唑基）-2,6-二氯苯基]（2,4,6-三氯苯基）甲基（2 •）和三[4-（N-咔唑基）-的合成2,6-二氯苯基]甲基基团（3 •）。[4-（N-咔唑基）-2,6-二氯苯基）双（2,4,6-三氯苯基]甲基（1 •），2 •和3 •的弗瑞德-克来福特反应导致引入酰基咔唑基部分的3位和6位上的链不损害分子的自由基特征而得到自由基5 •，6 •和7 •。所有这些新颖的自由基加合物都是热稳定的，通过差示扫描量热法测得5 •和6 •为无定形固体。由于与六个芳族氢的电子耦合，它们的电子顺磁共振谱在低温下显示出多重峰。它们显示电化学两性分别被还原和氧化成其相应的稳定阴离子和阳离子物种。这些自由基加合物具有以高强度覆盖发射的红色光谱带的发光性质。