5-Methoxy-1,4-hexadien | 102548-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methoxy-1,4-hexadien
• 英文别名: methyl-(1-methyl-penta-1,4-dienyl)-ether；Methyl-(1-methyl-penta-1,4-dien-ξ-yl)-aether；Methyl-(1-methyl-penta-1,4-dienyl)-aether；5-Methoxy-hexa-1,4ξ-dien
• CAS: 102548-09-4
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: KPZYCKRDDNJTCM-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-78 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  0.8431 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-己烯-4-炔 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-Methoxy-1,4-hexadien
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of cyclo-oxygenase-2 exacerbates ischaemia-induced acute myocardial dysfunction in the rabbit

  摘要：

  <按列表类型“显式标签”> - 使用体外兔心灌注模型，研究了多种环氧化酶抑制剂（塞来昔布、美洛昔康、杜普697和阿司匹林）对缺血-再灌注引起的心肌功能障碍的影响。 - 缺血导致心肌功能障碍，表现为左心室舒张末期压力显著升高，冠脉灌注压和左心室发展压发生明显变化。在缺血后状态，冠脉灌注压急剧增加，左心室发展压略有恢复，肌酸激酶释放（心肌损伤指标）和前列腺素释放显著增加。 - 与阿司匹林或选择性抑制环氧化酶-2（COX-2）的药物（塞来昔布、美洛昔康和杜普697）预处理后，心肌功能障碍和损伤呈浓度依赖性加重。在COX-2抑制剂浓度为10 μM时，心肌功能障碍和损伤明显加重，此时抑制了前列腺素释放，但未影响环氧化酶-1（COX-1）活性（以全血血栓烷合成为指标）。 - NCX-4016（一种NO释放型阿司匹林衍生物）显著降低了缺血和再灌注引起的心肌功能障碍和损伤。即使在100 μM浓度下（显著抑制心脏前列腺素合成），仍观察到其有益效果。 英国药理学杂志 (2002) 135, 1540–1546.; doi:10.1038/sj.bjp.0704585

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704585

文献信息

• Kirmse, Wolfgang; Sandkuehler, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 8, p. 1394 - 1406
  作者：Kirmse, Wolfgang、Sandkuehler, Peter

  DOI：——

  日期：——