3,5-dibutyl-o-benzoquinone | 81467-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dibutyl-o-benzoquinone
• 英文别名: 3,5-di-butyl-1,2-benzoquinone；3,5-Dibutylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 81467-57-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: BPNXFNXZUXTGFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基铬 、 3,5-dibutyl-o-benzoquinone 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3,5-di-butyl-1,2-benzoquinone)pentacarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  Reexamination of the photochemical oxidative decarbonylation of Cr(CO)6 by ortho-quinones: Low-temperature photolysis of Cr(CO)6 with ortho- and para-quinone isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85250-7
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibutylcatechol 在 双(4-甲氧苯基)氧化硒 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到3,5-dibutyl-o-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  双（对甲氧基苯基）硒氧化物作为温和的选择性氧化剂

  摘要：

  标题化合物在非常温和的条件下以高产率将硫醇氧化为二硫化物，将硫化物氧化为亚砜，将氢醌或邻苯二酚氧化为苯醌，并将膦氧化为氧化膦。此外，它还可用作从硫脲或硫代酰胺合成 1,2,4-噻二唑衍生物的有用试剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.641

文献信息

• Reactions of triphenylborane with photoexcited ketones and with diazodiarylmethanes
  作者：Angeld Alberti、Gian Franco Pedulli

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80392-2

  日期：1985.12

  Aromatic ketones and diones when exposed to UV irradiation in the presence of triphenylborane give R2ĊOBPh2 radicals through an SH2 displacement of phenyl from BPh3 by the excited triplet state of the carbonyl derivative. Very persistent radicals, characterized by g-factors higher than 2.0040, are obtained when boron is compelled to lie in the molecular plane owing to chelation by an electron-rich

  当在三苯基硼烷的存在下暴露于UV照射芳族酮和二酮生成R 2 ĊOBPh 2个基团通过一个小号ħ 2位移苯基从BPH 3通过羰基衍生物的激发三重态。当硼由于富含电子的原子（例如氧（二酮）或氮）的螯合而被迫位于分子平面内时，会获得特征在于g因子高于2.0040的非常持久的自由基。在其中一些自由基中，未配对的电子与BPh 2的质子耦合组也被观察到。重氮二芳基甲烷通过杂溶途径与三苯基硼烷自发反应，最终导致三苯基甲基自由基的形成。
• Late transition metal catalysts for olefin polymerization and oligomerization
  申请人：Cherkasov Kuzunich Vladimir

  公开号：US20060047094A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention relates to a transition metal compound represented by the formula LMX wherein M is a Group 3 to 11 metal L is a bulky bidentate or tridentate neutral ligand that is bonded to M by two or three heteroatoms and at least one heteroatom is nitrogen; X is a substituted or unsubstituted catecholate ligand provided that the substituted catecholate ligand does not contain a 1,2-diketone functionality.

  本发明涉及一种由式LMX所表示的过渡金属化合物，其中M是第3到11族金属，L是一种笨重的双或三齿中性配体，通过两个或三个杂原子与M结合，至少一个杂原子是氮；X是一种取代或未取代的邻二酚配体，但取代的邻二酚配体不含1,2-二酮官能团。
• LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND OLIGOMERIZATION
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP1521758A1

  公开（公告）日：2005-04-13
• US7247687B2
  申请人：——

  公开号：US7247687B2

  公开（公告）日：2007-07-24
• [EN] LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND OLIGOMERIZATION<br/>[FR] CATALYSEURS METALLIQUES A TRANSITION TARDIVE DESTINES A LA POLYMERISATION ET A L'OLIGOMERISATION D'OLEFINES
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2004007509A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  This invention relates to a transition metal compound represented by the formula LMX wherein M is a Group 3 to 11 metal L is a bulky bidentate or tridentate neutral ligand that is bonded to M by two or three heteroatoms and at least one heteroatom is nitrogen; X is a substituted or unsubstituted catecholate ligand provided that the substituted catecholate ligand does not contain a 1,2-diketone functionality.