2-(5-Methylindol-1-yl)-1-phenylethanone | 1275319-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-Methylindol-1-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 1275319-04-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: MJOYNADENMNAQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.117
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Methylindol-1-yl)-1-phenylethanone 、 1,2-二溴苯 在 对甲苯磺酰肼 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 lithium tert-butoxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 以58%的产率得到10-methyl-5-phenylindolo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的甲苯磺酰Cross交叉偶联从α-N-唑酮合成（Z）-N-烯基吡咯和吡咯并异喹啉

  摘要：

  唑类串联反应：邻位立体定向作用是通过甲苯磺酰肼介导的Pd催化的α- N唑基苯乙酮与邻位取代的芳基卤化物的立体偶合反应合成（Z）-N-链烯基唑I的关键。和非aflates（请参阅计划）。此外，烯烃的预组织可以使涉及分子内CH芳基化反应的自串联反应发展为吡咯并异喹啉Ⅱ。

  DOI：

  10.1002/chem.201301057