N-(tert-Butyloxycarbonyl)-S-(4-methoxybenzyl)cysteinyl-glycyl-glycyl-glycine | 93394-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-Butyloxycarbonyl)-S-(4-methoxybenzyl)cysteinyl-glycyl-glycyl-glycine
• CAS: 93394-72-0
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄O₈S
• 分子量: 512.584
• InChiKey: UMLXESVPWLPTBU-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  172.16
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-Butyloxycarbonyl)-S-(4-methoxybenzyl)cysteinyl-glycyl-glycyl-glycine 在 tris(4-bromophenyl)ammoniumyl stibanate 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(tert-butyloxycarbonyl)hemicystinyl1->S₆>-glycyl-glycyl-glycyl-phenylalanyl-hemicystinyl6->S₁> methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Platen, Martin; Steckhan, Eberhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 9, p. 1563 - 1576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(tert-Butyloxycarbonyl)-S-(4-methoxybenzyl)cysteinyl-glycyl-glycyl-glycine
  参考文献：
  名称：

  Platen, Martin; Steckhan, Eberhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 9, p. 1563 - 1576

  摘要：

  DOI：