4-adamantan-1-yl-2-iodo-1-methoxybenzene | 1381804-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-adamantan-1-yl-2-iodo-1-methoxybenzene
• 英文别名: 4-(1-adamantyl)-2-iodoanisole；1-(3-iodo-4-methoxyphenyl)adamantane
• CAS: 1381804-79-0
• 化学式: C₁₇H₂₁IO
• 分子量: 368.258
• InChiKey: RIQPCLISFVIHSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-adamantan-1-yl-2-iodo-1-methoxybenzene 在 吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(5-adamantan-1-yl-2-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  化学探针作为低氧诱导因子-1α/苹果酸脱氢酶2抑制剂的合成及构效关系研究

  摘要：

  进行了基于缺氧诱导因子-1α抑制剂3-氨基苯甲酸的化学探针的结构-活性关系研究，该探针先前已确定与线粒体苹果酸脱氢酶2结合，以更好地了解LW6的药理作用及其关系缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和苹果酸脱氢酶2（MDH2）。制备了多种多功能探针，包括用于光亲和性标记和点击反应的二苯甲酮或三氟甲基二嗪，并使用基于细胞的HRE荧光素酶测定法和MDH2测定法评估了人结肠直肠癌HCT116细胞的生物学活性。其中，重氮探针4a对HIF-1α和MDH2均显示出强大的抑制活性。显着地，探针对HIF-1α活性的抑制作用与MDH2酶测定的抑制作用一致，这通过对重组人MDH2的体外结合活性，耗氧量，ATP产生和AMP活化蛋白的影响得到进一步证实。激酶（AMPK）激活。还证明了LW6和探针4a与MDH2的竞争结合方式。

  DOI：

  10.1021/jm501241g
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-金刚烷基)苯酚 在 硫酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-adamantan-1-yl-2-iodo-1-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  化学探针作为低氧诱导因子-1α/苹果酸脱氢酶2抑制剂的合成及构效关系研究

  摘要：

  进行了基于缺氧诱导因子-1α抑制剂3-氨基苯甲酸的化学探针的结构-活性关系研究，该探针先前已确定与线粒体苹果酸脱氢酶2结合，以更好地了解LW6的药理作用及其关系缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和苹果酸脱氢酶2（MDH2）。制备了多种多功能探针，包括用于光亲和性标记和点击反应的二苯甲酮或三氟甲基二嗪，并使用基于细胞的HRE荧光素酶测定法和MDH2测定法评估了人结肠直肠癌HCT116细胞的生物学活性。其中，重氮探针4a对HIF-1α和MDH2均显示出强大的抑制活性。显着地，探针对HIF-1α活性的抑制作用与MDH2酶测定的抑制作用一致，这通过对重组人MDH2的体外结合活性，耗氧量，ATP产生和AMP活化蛋白的影响得到进一步证实。激酶（AMPK）激活。还证明了LW6和探针4a与MDH2的竞争结合方式。

  DOI：

  10.1021/jm501241g

文献信息

• Identification of Malate Dehydrogenase 2 as a Target Protein of the HIF-1 Inhibitor LW6 using Chemical Probes
  作者：Kyeong Lee、Hyun Seung Ban、Ravi Naik、Ye Seul Hong、Seohyun Son、Bo-Kyung Kim、Yan Xia、Kyung Bin Song、Hong-Sub Lee、Misun Won

  DOI：10.1002/anie.201304987

  日期：2013.9.23

  Tracking the target: To identify a protein that binds directly to the HIF‐1α inhibitor LW6, a series of new chemical probes were synthesized with a clickable tag and/or a photoactivatable moiety. LW6 was found to be localized to the mitochondria (see picture) and MDH2 was identified as a target protein of LW6. These results indicate that the HIF‐1α inhibitory activity of LW6 is a consequence of MDH2

  追踪目标：为了鉴定与HIF-1α抑制剂LW6直接结合的蛋白质，合成了一系列带有可点击标签和/或可光活化部分的新化学探针。发现LW6位于线粒体（参见图片），并且MDH2被确定为LW6的靶蛋白。这些结果表明，LW6的HIF-1α抑制活性是MDH2抑制的结果。
• New rearrangement in the adamantylation reaction of 4-iodophenol and 4-iodoanisole
  作者：W. A. Sokolenko、N. M. Svirskaya、A. I. Rubailo

  DOI：10.1007/s11172-011-0265-x

  日期：2011.8

  A reaction of 2-iodophenol and 2-iodoanisole with 1-adamantanol in trifluoroacetic acid gives the corresponding 4-(1-adamantyl) derivatives. Similar adamantylation of 4-iodophenol and 4-iodoanisole is accompanied by migration of the iodine atom from para- to ortho-position, giving 4,6-di(1-adamantyl)-2-iodophenol and 4-(1-adamantyl)-2-iodoanisole, respectively, as the reaction products.

  2-碘苯酚和2-碘苯甲醚与1-金刚烷醇在三氟乙酸中的反应得到相应的4-(1-金刚烷基)衍生物。4-碘苯酚和 4-碘苯甲醚的类似金刚烷基化伴随着碘原子从对位迁移到邻位，得到 4,6-二(1-金刚烷基)-2-碘苯酚和 4-(1-金刚烷基)- 2-碘苯甲醚分别作为反应产物。