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5,5'-dimethyl-2'-imino-[2,3'-bithiazolyl] | 137768-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'-dimethyl-2'-imino-[2,3'-bithiazolyl]
英文别名
5-Methyl-3-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-imine
5,5'-dimethyl-2'-imino-[2,3'-bithiazolyl]化学式
CAS
137768-81-1
化学式
C8H9N3S2
mdl
——
分子量
211.312
InChiKey
NEUPNTFSNMIPDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    376.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    93.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:9afdc6f1ab894ba348bed3af4e3337b7
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异硫氰酸烯丙酯ammonium hydroxide 作用下, 以88%的产率得到5-methyl-N,3-bis(5-methylthiazol-2-yl)thiazol-2-imine
    参考文献:
    名称:
    Banert, Klaus; Hueckstaedt, Holger; Vrobel, Kai, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 1, p. 72 - 74
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of functionalized thiazoles via attack of heterocyclic nucleophiles on allenyl isothiocyanates
    作者:Baker Jawabrah Al-Hourani、Klaus Banert、Nermeen Gomaa、Kai Vrobel
    DOI:10.1016/j.tet.2008.03.074
    日期:2008.6
    New examples of substituted thiazole derivatives carrying different heterocyclic ring systems at C-2 position were prepared via the reaction of several allenyl isothiocyanates with nucleophiles such as imidazoles, pyrazoles, benzimidazoles, indazole, 1,2,3-triazole, 1,2,4-triazole, and 1H-benzotriazole. Although these allenyl isothiocyanates are very reactive electrophiles and tend to polymerize, the
    通过几种异戊烯基异硫氰酸酯与亲核试剂如咪唑吡唑苯并咪唑吲唑1,2,3-三唑,1,2,4的反应,制备了在C-2位带有不同杂环系统的取代噻唑生物的新例子。 -三唑和1 H-苯并三唑。尽管这些烯丙基异硫氰酸酯是非常活泼的亲电子试剂,并且倾向于聚合,但是噻唑产物的产率介于中等和非常好的之间。反应的区域化学通过NMR和X射线研究证明,表明环境亲核试剂的攻击非常有选择地进行。然而,在某些情况下,产物形成为芳族杂环和非芳族异构体的混合物。后者可以重新排列以产生均匀的芳族噻唑
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