4-acetyl-N-cyclohexyl-N-formylbenzamide | 1311947-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-N-cyclohexyl-N-formylbenzamide
• CAS: 1311947-47-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: MKVDSZUNGFHNEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-环己基甲酰胺 在 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-acetyl-N-cyclohexyl-N-formylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  羧酸与异腈在甲苯中的简便反应

  摘要：

  异腈在110°C下与低浓度的甲苯中的羧酸反应，生成N-甲酰胺，收率通常高于70％。这些浓度可以通过注射泵泵入酸的甲苯溶液或在室温下在甲苯中溶解度有限的情况下使用酸的悬浮液来获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.122

文献信息

• On the reaction of carboxylic acids and isonitriles with conventional heating
  作者：Jason G. Polisar、Jack R. Norton

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.068

  日期：2012.12

  Control over the formation of N-formylamides versus the formation of captodative alkenes from the reaction of arylacetic acids with isonitriles has been achieved. Low temperatures and high concentrations favor alkenes, and high temperatures and low concentrations favor N-formylamides. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.