methyl 4-{4-[(trifluoromethylsulphonyl)oxy]phenyl}thiophene-2-carboxylate | 666721-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 4-{4-[(trifluoromethylsulphonyl)oxy]phenyl}thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 666721-35-3
• 化学式: C₁₃H₉F₃O₅S₂
• 分子量: 366.339
• InChiKey: QZUADYQZPZNEOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-{4-[(trifluoromethylsulphonyl)oxy]phenyl}thiophene-2-carboxylate 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以73%的产率得到methyl 4-[4-(pinacolboro)phenyl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel thiophene derivatives, their process of preparation and the pharmaceutical compositions which comprise them

  摘要：

  公式（I）所选的化合物如下： 其中： X代表氧或硫， Y代表氧，-NH-或-N（C1-C6）烷基-， Ra代表氢，卤素，（C1-C3）烷基，羟基或（C1-C3）甲氧基， Rb代表氢，卤素或（C1-C3）烷基， A代表苯基，吡啶基，（C5-C6）环烷基或（C5-C6）环烯基， R1和R2分别代表从氢，卤素，氰基，硝基，卤代烷基，卤代甲氧基，烷基，烯基，炔基，-OR4，-NR4R5，-S（O）nR4，-C（O）R4，-CO2R4，-O—C（O）R4，-C（O）NR4R5，-NR5—C（O）R4，-NR5—SO2R4，-T-CN，-T-OR4，-T-OCF3，-T-NR4R5，-T-S（O）nR4，-T-C（O）R4，-T-CO2R4，-T-O—C（O）R4，-T-C（O）NR4R5，-T-NR4—C（O）R5，-T-NR4—SO2R5，-R6和-T-R6中选择的基团，其中n，T，R4，R5和R6如描述中所定义， R3代表-R7或-U-R11基团，其中R7代表氢，烷基，芳基，环烷基或杂环烷基，U代表线性或支链烷基链，R11如描述中所定义， 它们的光学异构体或它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐，以及它们作为金属蛋白酶抑制剂，更具体地是金属蛋白酶-12的抑制剂的用途。

  公开号：

  US20040072871A1

文献信息

• [EN] NOVEL THIOPHENE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE THIOPHENE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004018448A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Composés de formule (I) caractérisés en ce que • X représente oxygène ou soufre, • Y représente oxygène,-NH ou -N(C1-C6)alkyle, • Ra représente hydrogène, halogène, (C1-C3)alkyle, hydroxy, ou (C1-C3)alkoxy, • Rb représente hydrogène, halogène, ou (C1-C3)alkyle, • A représente phényle, pyridyle, (C5-C6)cycloalkyle ou (C5-C6)cycloalkènyle, • R1 et R2 représentent chacun un groupement choisi parmi hydrogène, halogène, cyano, nitro, halogénoalkyle, halogénoalkoxy, alkyle, alkènyle, alkynyle, -OR4, -NR4R5, -S(O)nR4, -C(O)R4, -C02R4, -O-C(O)R4, -C(O)NR4R5, -NR5-C(O)R4, -NR5-S02R4, -T-CN, -T-OR4, -T-OCF3, -T-NR4R5, -T-S(O)nR4, -T-C(O)R4, -T-C02R4, -T-O-C(O)R4, -T-C(O)NR4R5, -T-NR4-C(O)R5, -T-NR4-S02R5, -R6, et -T-R6 dans lesquels n, T, R4, R5 et R6 sont tels que définis dans la description, • R3 représente un groupement -R7 ou -U-R11, dans lesquels R7 représente hydrogène, alkyle, aryle, cycloalkyle ou hétérocycle, U représente une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée, et R11, est tel que défini dans la description, leurs isomères optiques ou leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, et leur utilisation en tant qu'inhibiteur de métalloprotéinase et plus spécifiquement de la métalloprotéinase -12.