(2S,3R)-N-(4-methoxyphenyl)-N-(benzoylmethyl)-2-bromo-3-hydroxybutyramide | 104401-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R)-N-(4-methoxyphenyl)-N-(benzoylmethyl)-2-bromo-3-hydroxybutyramide
• 英文别名: (2S,3R)-2-bromo-3-hydroxy-N-(4-methoxyphenyl)-N-phenacylbutanamide
• CAS: 104401-69-6
• 化学式: C₁₉H₂₀BrNO₄
• 分子量: 406.276
• InChiKey: KLNMGGODTQZMHW-ACJLOTCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-N-(4-methoxyphenyl)-N-(benzoylmethyl)-2-bromo-3-hydroxybutyramide 生成 (2R,3R)-N-(benzoyl)methyl-N-4-methoxyphenyl-2,3-epoxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2,3-epoxyamides

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的2,3-环氧酰胺的方法，其中R.sup.1代表氢或直链或支链C.sub.1-C.sub.8-烷基，可以被苯基或卤素取代，或代表C.sub.3-C.sub.7-环烷基、苯基、C.sub.1-C.sub.8-烷氧羰基或式子##STR2##中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，表示氢、苯基、苄基、乙酰基或C.sub.1-C.sub.8-烷基，该烷基可以选择性地被苯基或卤素取代，R.sup.2表示氢或氨基保护基，R.sup.3表示激活亚甲基基团的基团，包括在惰性溶剂中将式为##STR3##的2-卤代-3-羟基酰胺与碱金属氢氧化物反应。

  公开号：

  US04849531A1