9-Dodecylcarbazole-3,6-diamine | 1167438-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-Dodecylcarbazole-3,6-diamine
• 英文别名: 9-dodecylcarbazole-3,6-diamine
• CAS: 1167438-37-0
• 化学式: C₂₄H₃₅N₃
• 分子量: 365.562
• InChiKey: IZNFGSDJFGNCLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Dodecylcarbazole-3,6-diamine 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过CuAAC合成主链聚咔唑

  摘要：

  据报道，使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成化学可以合成和表征新型的含主链咔唑的聚合物。该反应在温和的条件使用容易获得的铜催化剂和配体，得到的聚合物产品具有下进行中号瓦特s到18kDa的。使用一系列技术，发现该聚合物的玻璃化转变温度（T g）为85°C，具有高的热稳定性（T d = 274°C）和高的光致发光量子效率（ϕ f = 0.29; λem= 448 nm），这突出了它们在有机发光二极管或其他发光器件中使用的潜力，特别是在有效的蓝色发射很有价值的情况下。所描述的方法相对于用于制备含主链咔唑的聚合物的其他合成方法具有实际优势，尤其是在不需要严格惰性条件和聚合反应过程中不产生副产物的方面。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24563
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二硝基-9H-咔唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 9-Dodecylcarbazole-3,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过CuAAC合成主链聚咔唑

  摘要：

  据报道，使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成化学可以合成和表征新型的含主链咔唑的聚合物。该反应在温和的条件使用容易获得的铜催化剂和配体，得到的聚合物产品具有下进行中号瓦特s到18kDa的。使用一系列技术，发现该聚合物的玻璃化转变温度（T g）为85°C，具有高的热稳定性（T d = 274°C）和高的光致发光量子效率（ϕ f = 0.29; λem= 448 nm），这突出了它们在有机发光二极管或其他发光器件中使用的潜力，特别是在有效的蓝色发射很有价值的情况下。所描述的方法相对于用于制备含主链咔唑的聚合物的其他合成方法具有实际优势，尤其是在不需要严格惰性条件和聚合反应过程中不产生副产物的方面。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24563

文献信息

• The New Branched Multielectrochromic Materials: Enhancing the Electrochromic Performance via Longer Side Alkyl Chain
  作者：Fatma Baycan Koyuncu、Emre Sefer、Sermet Koyuncu、Eyup Ozdemir

  DOI：10.1021/ma2013833

  日期：2011.11.8

  containing carbazole core, 2,5-di(2-thienyl)-1H-pyrrole, differentiated by the length of side alkyl chains (DSNSC-1 and DSNSC-2). Structural identification of initial compounds and products were carried out by using FT-IR and 1H and 13C NMR spectroscopy. The electroactive materials DSNSC-1 and DSNSC-2 were directly coated on to ITO glass surface by using electrochemical polymerization process. The results

  我们描述了两种含咔唑核，2,5-二（2-噻吩基）-1 H-吡咯的支化电活性单体的合成及其与结构-性质的关系，区别在于烷基侧链的长度（DSNSC-1和DSNSC-2 ）。通过使用FT-IR以及1 H和13 C NMR光谱对初始化合物和产物进行结构鉴定。通过电化学聚合法将电活性材料DSNSC-1和DSNSC-2直接涂覆在ITO玻璃表面上。结果清楚地表明，烷基侧链的长度对这些聚合物的光学和电化学性质有重大影响。具有较长烷基侧链的Poly-DSNC-2表现出较高的对比度（ΔT％= 850 nm时为68％），响应时间约为0.8 s，着色效率高（352 cm 2 C –1），即使经过5000次循环，其性能仍可保持97.1％。
• Synthesis of main-chain poly(carbazole)s via CuAAC
  作者：Zheng Chen、Daniel R. Dreyer、Zong-quan Wu、Kelly M. Wiggins、Zhenhua Jiang、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1002/pola.24563

  日期：2011.3.15

  The synthesis and characterization of a novel family of main‐chain carbazole‐containing polymers using copper‐catalyzed azide‐alkyne cycloaddition chemistry is reported. The reactions were performed under mild conditions using readily available copper catalysts and ligands, which afforded polymeric products with Mws up to 18 kDa. Using a range of techniques, the polymers were found to exhibit a glass

  据报道，使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成化学可以合成和表征新型的含主链咔唑的聚合物。该反应在温和的条件使用容易获得的铜催化剂和配体，得到的聚合物产品具有下进行中号瓦特s到18kDa的。使用一系列技术，发现该聚合物的玻璃化转变温度（T g）为85°C，具有高的热稳定性（T d = 274°C）和高的光致发光量子效率（ϕ f = 0.29; λem= 448 nm），这突出了它们在有机发光二极管或其他发光器件中使用的潜力，特别是在有效的蓝色发射很有价值的情况下。所描述的方法相对于用于制备含主链咔唑的聚合物的其他合成方法具有实际优势，尤其是在不需要严格惰性条件和聚合反应过程中不产生副产物的方面。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年