1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(1-pentanone) | 5693-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(1-pentanone)
• 英文别名: 2,6-divaleryl-pyridine；2,6-Divaleryl-pyridin；1-(6-Pentanoylpyridin-2-yl)pentan-1-one；1-(6-pentanoylpyridin-2-yl)pentan-1-one
• CAS: 5693-55-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: NBCTZWUPIXFHNN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(1-pentanone) 在 盐酸羟胺 作用下， 以97 %的产率得到1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(1-pentanone) dioxime
  参考文献：
  名称：

  钯的螯合和钳肟配合物：钯配位下 1,3-二酰基苯二肟的重排

  摘要：

  报道了一系列肟衍生钯配合物的合成和结构表征。 2-吡啶基-1-酮肟与作为中性配体的钯的配位已经实现。 1,1'-(1,3-亚苯基)双(戊-1-酮)二肟 ( Bu PhdOxH 2 )的钯化导致通过一个肟的贝克曼重排形成意想不到的N,C,O -钳形复合物基团为酰胺。该配合物是 1,1'-(1,3-亚苯基)双(1-烷酮)二肟胺的 C2 的首次金属化。相比之下，类似的 1,1'-(吡啶-2,6-二基)双(1-戊酮)二肟 ( Bu PydOxH 2 ) 给出了预期的N,N,N -钳复合物，无需配体重排。初步的机理研究表明， Bu PhdOxH 2的贝克曼重排是通过涉及钯的过程发生的。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00526
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 在 Butyl-chlor-cadmium 、 苯 作用下， 生成 1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(1-pentanone)
  参考文献：
  名称：

  Bachmann; Jenkins, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1951, vol. 40, p. 44

  摘要：

  DOI：