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[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzylidene]malononitrile | 1268614-44-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzylidene]malononitrile
英文别名
Propanedinitrile, 2-[[2-(1-pyrrolidinylmethyl)phenyl]methylene]-;2-[[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methylidene]propanedinitrile
[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzylidene]malononitrile化学式
CAS
1268614-44-3
化学式
C15H15N3
mdl
——
分子量
237.304
InChiKey
UAQMGDVATRGXEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    同源叔氨基效应:合成2-苯并ze庚因衍生物的途径
    摘要:
    通过用吡咯烷胺胺化适当的3- [2-(溴甲基)苯基]丙烯腈或2-(缩合)缩合制备2-氰基和2-乙氧基-3- [2-(吡咯烷-1-基甲基)苯基]丙烯腈。吡咯烷-1-基甲基)苯甲醛与丙二腈和氰基乙酸乙酯。这些丙烯腈衍生物显示出与由溶剂极性驱动的1-(吡咯烷-1-基)茚满-2-腈容易相互转化。当在140-150℃下加热两丙烯腈和二氢化茚衍生物被发现,得到2,3,5,10,11,11一-六氢- 1 H ^ -吡咯并[1,2- b ] [2]苯并氮杂-11-腈。观察到所有的转化在反应有关的术语进行了合理化叔-氨基效应。此外,类似地获得了上述丙烯腈和茚满的相应的哌啶-1-基和氮杂-1-基类似物。通过类比其加热,得到1,2,3,4,6,11,12,12一个-octahydropyrido [1,2 b ] [2]苯并氮杂-12-腈和7,8,9,10,11,11 a,12,13- octahydro -5
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.11.101
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文献信息

  • The homologous tert-amino effect: a route to fused 2-benzazepine derivatives
    作者:Alexander P. Gorulya、Anton V. Tverdokhlebov、Andrey A. Tolmachev、Oleg V. Shishkin、Svetlana V. Shishkina
    DOI:10.1016/j.tet.2010.11.101
    日期:2011.2
    2-Cyano- and 2-carbethoxy-3-[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]acrylonitriles were prepared through either amination of appropriate 3-[2-(bromomethyl)phenyl]acrylonitriles with pyrrolidine or condensation of 2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzaldehyde with malononitrile and ethyl cyanoacetate. These acrylonitrile derivatives were shown to undergo easy mutual interconversion with 1-(pyrrolidin-1-yl)indane-2-carbonitriles
    通过用吡咯烷胺胺化适当的3- [2-(溴甲基)苯基]丙烯腈或2-(缩合)缩合制备2-氰基和2-乙氧基-3- [2-(吡咯烷-1-基甲基)苯基]丙烯腈。吡咯烷-1-基甲基)苯甲醛与丙二腈和氰基乙酸乙酯。这些丙烯腈衍生物显示出与由溶剂极性驱动的1-(吡咯烷-1-基)茚满-2-腈容易相互转化。当在140-150℃下加热两丙烯腈和二氢化茚衍生物被发现,得到2,3,5,10,11,11一-六氢- 1 H ^ -吡咯并[1,2- b ] [2]苯并氮杂-11-腈。观察到所有的转化在反应有关的术语进行了合理化叔-氨基效应。此外,类似地获得了上述丙烯腈和茚满的相应的哌啶-1-基和氮杂-1-基类似物。通过类比其加热,得到1,2,3,4,6,11,12,12一个-octahydropyrido [1,2 b ] [2]苯并氮杂-12-腈和7,8,9,10,11,11 a,12,13- octahydro -5
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